Senshio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ospemifene

Mevcut itibaren:

Shionogi B.V.

ATC kodu:

G03XC05

INN (International Adı):

ospemifene

Terapötik grubu:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapötik alanı:

Post menopausa

Terapötik endikasyonlar:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SENSHIO 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ospemifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Senshio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Senshio
3.
Come prendere Senshio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Senshio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SENSHIO E A COSA SERVE
Senshio contiene il principio attivo ospemifene. Ospemifene appartiene
a un gruppo di medicinali che
non contengono ormoni, denominati modulatori selettivi del recettore
degli estrogeni (SERM).
SENSHIO SERVE A trattare le donne che presentano sintomi da
post-menopausa da moderati a gravi
localizzati all’interno e all’esterno della vagina, come prurito,
secchezza, bruciore e dolore durante i
rapporti sessuali (dispareunia). Questa condizione è denominata
atrofia vulvare e vaginale ed è dovuta
alla riduzione dei livelli dell’ormone femminile estrogeno
nell’organismo. In questa situazione, la
parete della vagina può diventare più sottile. Si tratta di un
fenomeno naturale dopo la menopausa
(post-menopausa).
SENSHIO AGISCE in modo simile ad alcuni effetti benefici degli
estrogeni e aiuta a migliorare i sintomi e
le cause dell’atrofia vulvare e vaginale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SENSHIO
NON PRENDA SENSHIO
-
se è allergica a ospemifene o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Senshio 60 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di ospemifene.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,82 mg di lattosio come
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film ovali, biconvesse, di colore da bianco a
biancastro, di dimensioni 12 mm
x 6,45 mm, con “60” impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
Senshio è indicato per il trattamento dell’atrofia vulvare e
vaginale sintomatica (AVV) da moderata a
severa nelle donne in post-menopausa.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una compressa da 60 mg una volta al giorno da
assumere con del cibo ogni
giorno alla stessa ora.
Se dimentica una dose, la paziente deve assumerla con del cibo non
appena se ne ricorda. In uno stesso
giorno non deve essere assunta una dose doppia.
Popolazioni speciali
_ _
_Anziani (> 65 anni) _
Non è necessario alcun adattamento della dose nelle pazienti di età
superiore ai 65 anni (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione renale _
Non è necessario alcun adattamento della dose nelle pazienti con
compromissione renale lieve,
moderata o severa (vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica _
Non è necessario alcun adattamento della dose nelle pazienti con
compromissione epatica da lieve a
moderata._ _Ospemifene non è stato studiato in pazienti con
compromissione epatica severa; pertanto,
l’uso di Senshio non è raccomandato in queste pazienti (vedere
paragrafo 5.2).
3
_Popolazione pediatrica_
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ospemifene nella
popolazione pediatrica per
l’indicazione del trattamento dell’AVV sintomatica da moderata a
severa nelle donne in post-
menopausa.
Modo di somministrazione
Uso or
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin