Senshio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-03-2023

Aktiv bestanddel:

ospemifene

Tilgængelig fra:

Shionogi B.V.

ATC-kode:

G03XC05

INN (International Name):

ospemifene

Terapeutisk gruppe:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapeutisk område:

Post menopausa

Terapeutiske indikationer:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2015-01-14

Indlægsseddel

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SENSHIO 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ospemifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Senshio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Senshio
3.
Come prendere Senshio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Senshio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SENSHIO E A COSA SERVE
Senshio contiene il principio attivo ospemifene. Ospemifene appartiene
a un gruppo di medicinali che
non contengono ormoni, denominati modulatori selettivi del recettore
degli estrogeni (SERM).
SENSHIO SERVE A trattare le donne che presentano sintomi da
post-menopausa da moderati a gravi
localizzati all’interno e all’esterno della vagina, come prurito,
secchezza, bruciore e dolore durante i
rapporti sessuali (dispareunia). Questa condizione è denominata
atrofia vulvare e vaginale ed è dovuta
alla riduzione dei livelli dell’ormone femminile estrogeno
nell’organismo. In questa situazione, la
parete della vagina può diventare più sottile. Si tratta di un
fenomeno naturale dopo la menopausa
(post-menopausa).
SENSHIO AGISCE in modo simile ad alcuni effetti benefici degli
estrogeni e aiuta a migliorare i sintomi e
le cause dell’atrofia vulvare e vaginale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SENSHIO
NON PRENDA SENSHIO
-
se è allergica a ospemifene o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Senshio 60 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di ospemifene.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,82 mg di lattosio come
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film ovali, biconvesse, di colore da bianco a
biancastro, di dimensioni 12 mm
x 6,45 mm, con “60” impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
Senshio è indicato per il trattamento dell’atrofia vulvare e
vaginale sintomatica (AVV) da moderata a
severa nelle donne in post-menopausa.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una compressa da 60 mg una volta al giorno da
assumere con del cibo ogni
giorno alla stessa ora.
Se dimentica una dose, la paziente deve assumerla con del cibo non
appena se ne ricorda. In uno stesso
giorno non deve essere assunta una dose doppia.
Popolazioni speciali
_ _
_Anziani (> 65 anni) _
Non è necessario alcun adattamento della dose nelle pazienti di età
superiore ai 65 anni (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione renale _
Non è necessario alcun adattamento della dose nelle pazienti con
compromissione renale lieve,
moderata o severa (vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica _
Non è necessario alcun adattamento della dose nelle pazienti con
compromissione epatica da lieve a
moderata._ _Ospemifene non è stato studiato in pazienti con
compromissione epatica severa; pertanto,
l’uso di Senshio non è raccomandato in queste pazienti (vedere
paragrafo 5.2).
3
_Popolazione pediatrica_
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ospemifene nella
popolazione pediatrica per
l’indicazione del trattamento dell’AVV sintomatica da moderata a
severa nelle donne in post-
menopausa.
Modo di somministrazione
Uso or
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik