Senshio

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ospemifene

Dostupné s:

Shionogi B.V.

ATC kód:

G03XC05

INN (Mezinárodní Name):

ospemifene

Terapeutické skupiny:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapeutické oblasti:

Post menopausa

Terapeutické indikace:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2015-01-14

Informace pro uživatele

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SENSHIO 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ospemifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Senshio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Senshio
3.
Come prendere Senshio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Senshio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SENSHIO E A COSA SERVE
Senshio contiene il principio attivo ospemifene. Ospemifene appartiene
a un gruppo di medicinali che
non contengono ormoni, denominati modulatori selettivi del recettore
degli estrogeni (SERM).
SENSHIO SERVE A trattare le donne che presentano sintomi da
post-menopausa da moderati a gravi
localizzati all’interno e all’esterno della vagina, come prurito,
secchezza, bruciore e dolore durante i
rapporti sessuali (dispareunia). Questa condizione è denominata
atrofia vulvare e vaginale ed è dovuta
alla riduzione dei livelli dell’ormone femminile estrogeno
nell’organismo. In questa situazione, la
parete della vagina può diventare più sottile. Si tratta di un
fenomeno naturale dopo la menopausa
(post-menopausa).
SENSHIO AGISCE in modo simile ad alcuni effetti benefici degli
estrogeni e aiuta a migliorare i sintomi e
le cause dell’atrofia vulvare e vaginale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SENSHIO
NON PRENDA SENSHIO
-
se è allergica a ospemifene o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Senshio 60 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di ospemifene.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,82 mg di lattosio come
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film ovali, biconvesse, di colore da bianco a
biancastro, di dimensioni 12 mm
x 6,45 mm, con “60” impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
Senshio è indicato per il trattamento dell’atrofia vulvare e
vaginale sintomatica (AVV) da moderata a
severa nelle donne in post-menopausa.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una compressa da 60 mg una volta al giorno da
assumere con del cibo ogni
giorno alla stessa ora.
Se dimentica una dose, la paziente deve assumerla con del cibo non
appena se ne ricorda. In uno stesso
giorno non deve essere assunta una dose doppia.
Popolazioni speciali
_ _
_Anziani (> 65 anni) _
Non è necessario alcun adattamento della dose nelle pazienti di età
superiore ai 65 anni (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione renale _
Non è necessario alcun adattamento della dose nelle pazienti con
compromissione renale lieve,
moderata o severa (vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica _
Non è necessario alcun adattamento della dose nelle pazienti con
compromissione epatica da lieve a
moderata._ _Ospemifene non è stato studiato in pazienti con
compromissione epatica severa; pertanto,
l’uso di Senshio non è raccomandato in queste pazienti (vedere
paragrafo 5.2).
3
_Popolazione pediatrica_
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ospemifene nella
popolazione pediatrica per
l’indicazione del trattamento dell’AVV sintomatica da moderata a
severa nelle donne in post-
menopausa.
Modo di somministrazione
Uso or
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů