Senshio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ospémifène

Mevcut itibaren:

Shionogi B.V.

ATC kodu:

G03XC05

INN (International Adı):

ospemifene

Terapötik grubu:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Terapötik alanı:

Post-ménopause

Terapötik endikasyonlar:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. NOTICE
23
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SENSHIO 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ospémifène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Senshio et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Senshio
3.
Comment prendre Senshio
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Senshio
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST
-CE QUE SENSHIO
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Senshio contient la substance active ospémifène.
L’ospémifène appartient au groupe des médicaments qui ne
contiennent pas d’hormones appelés
modulateurs sélectifs des récepteurs des estrogènes (SERM).
SENSHIO EST UTILISÉ POUR traiter les symptômes post-ménopausiques,
d’intensité modérée à grave,
ressentis dans le vagin et en dehors, tels que démangeaisons,
sécheresse, brûlure et douleur pendant les
rapports sexuels (dyspareunie). Ceci est connu sous le nom
d’atrophie vulvovaginale, causée par une
baisse du taux d’estrogènes, les hormones féminines présentes
dans votre corps. Lorsque ceci se
produit, les parois du vagin peuvent devenir plus fines. C’est ce
qui se passe de manière naturelle
après la ménopause (post-ménopause).
LES EFFETS DE SENSHIO SONT similaires à certains des effets utiles
des estrogènes, aidant à amélior
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE 1
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Senshio 60 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient 60 mg d’ospémifène.
Excipient(s) à effet notoire :
Un comprimé pelliculé contient 1,82 mg de lactose sous forme
monohydrate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés pelliculés de dimensions 12 mm x 6,5 mm, ovales
biconvexes, blancs à blanc cassé et
comportant l’inscription « 60 » gravée d’un côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_ _
Senshio est indiqué dans le traitement de l’atrophie vulvovaginale
(AVV) symptomatique modérée à
grave chez les femmes ménopausées.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est d’un comprimé de 60 mg une fois par jour
à prendre avec de la nourriture
chaque jour à la même heure.
Si une dose a été oubliée, elle doit être prise avec de la
nourriture aussitôt que le patient s’en aperçoit.
Une double dose ne doit pas être prise le même jour.
Populations spéciales
_ _
_Personnes âgées (> 65 ans) _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes
âgées de plus de 65 ans (voir
rubrique 5.2).
_Insuffisance rénale _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes
souffrant d’insuffisance rénale
légère, modérée ou grave (voir rubrique 5.2).
_Insuffisance hépatique _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes
souffrant d’insuffisance hépatique
légère à modérée._ _L’ospémifène n’a pas été étudié
chez les patientes souffrant d’insuffisance
hépatique grave. Il n’est donc pas recommandé d’utiliser Senshio
chez ces patientes (voir
rubrique 5.2).
3
_Population pédiatrique_
Il n’existe pas d’utilisation justifiée de l’ospémifène
dans la population pédiatrique dans l’indication
de traitement de l’AVV sy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin