Senshio

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ospémifène

Διαθέσιμο από:

Shionogi B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03XC05

INN (Διεθνής Όνομα):

ospemifene

Θεραπευτική ομάδα:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Θεραπευτική περιοχή:

Post-ménopause

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisé

Ημερομηνία της άδειας:

2015-01-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                22
B. NOTICE
23
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SENSHIO 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ospémifène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Senshio et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Senshio
3.
Comment prendre Senshio
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Senshio
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST
-CE QUE SENSHIO
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Senshio contient la substance active ospémifène.
L’ospémifène appartient au groupe des médicaments qui ne
contiennent pas d’hormones appelés
modulateurs sélectifs des récepteurs des estrogènes (SERM).
SENSHIO EST UTILISÉ POUR traiter les symptômes post-ménopausiques,
d’intensité modérée à grave,
ressentis dans le vagin et en dehors, tels que démangeaisons,
sécheresse, brûlure et douleur pendant les
rapports sexuels (dyspareunie). Ceci est connu sous le nom
d’atrophie vulvovaginale, causée par une
baisse du taux d’estrogènes, les hormones féminines présentes
dans votre corps. Lorsque ceci se
produit, les parois du vagin peuvent devenir plus fines. C’est ce
qui se passe de manière naturelle
après la ménopause (post-ménopause).
LES EFFETS DE SENSHIO SONT similaires à certains des effets utiles
des estrogènes, aidant à amélior
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE 1
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Senshio 60 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient 60 mg d’ospémifène.
Excipient(s) à effet notoire :
Un comprimé pelliculé contient 1,82 mg de lactose sous forme
monohydrate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés pelliculés de dimensions 12 mm x 6,5 mm, ovales
biconvexes, blancs à blanc cassé et
comportant l’inscription « 60 » gravée d’un côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_ _
Senshio est indiqué dans le traitement de l’atrophie vulvovaginale
(AVV) symptomatique modérée à
grave chez les femmes ménopausées.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est d’un comprimé de 60 mg une fois par jour
à prendre avec de la nourriture
chaque jour à la même heure.
Si une dose a été oubliée, elle doit être prise avec de la
nourriture aussitôt que le patient s’en aperçoit.
Une double dose ne doit pas être prise le même jour.
Populations spéciales
_ _
_Personnes âgées (> 65 ans) _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes
âgées de plus de 65 ans (voir
rubrique 5.2).
_Insuffisance rénale _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes
souffrant d’insuffisance rénale
légère, modérée ou grave (voir rubrique 5.2).
_Insuffisance hépatique _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes
souffrant d’insuffisance hépatique
légère à modérée._ _L’ospémifène n’a pas été étudié
chez les patientes souffrant d’insuffisance
hépatique grave. Il n’est donc pas recommandé d’utiliser Senshio
chez ces patientes (voir
rubrique 5.2).
3
_Population pédiatrique_
Il n’existe pas d’utilisation justifiée de l’ospémifène
dans la population pédiatrique dans l’indication
de traitement de l’AVV sy
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 08-03-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 05-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 08-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 08-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 08-03-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων