Seebri Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Glycopyrronium brometo de

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03BB06

INN (International Adı):

glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapötik alanı:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapötik endikasyonlar:

Seebri Breezhaler está indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2012-09-28

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
glicopirrónio
(sob a forma de brometo de glicopirrónio)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Seebri Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Seebri Breezhaler
3.
Como utilizar Seebri Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Seebri Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SEEBRI BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento contém uma substância ativa chamada brometo de
glicopirrónio. Este pertence a
um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia
a dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR SEEBRI BREEZHALER
NÃO UTILIZE SEEBRI BREEZHALER
-
se tem alergia ao br
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Seebri Breezhaler 44 microgramas pó para inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 63 microgramas de brometo de glicopirrónio
equivalente a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do bocal do inalador) contém 55
microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 44 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,6 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas laranja, transparentes contendo um pó branco, com o código
do produto “GPL50” impresso
em preto acima e o logótipo da companhia (
) impresso em preto sob uma barra preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Seebri Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção, para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Seebri Breezhaler.
Recomenda-se que Seebri Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, a próxima dose deve ser tomada logo que possível.
Os doentes devem ser instruídos
a não tomarem mais do que uma dose por dia.
Populações especiais
_População idosa _
Seebri Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou superior
a 75 anos) (ver secção 4.8).
_Compromisso renal _
Seebri Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado. Em doentes com compromisso renal grave ou com doença renal
terminal a necessitarem de
diálise, Seebri Breezhaler apenas deve ser usado se o benefício
esperado superar o risco potencial uma
vez que a exposição sistémi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2018

Belge geçmişini görüntüleyin