Seebri Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2018

Aktivna sestavina:

Glycopyrronium brometo de

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03BB06

INN (mednarodno ime):

glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapevtsko območje:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapevtske indikacije:

Seebri Breezhaler está indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2012-09-28

Navodilo za uporabo

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
glicopirrónio
(sob a forma de brometo de glicopirrónio)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Seebri Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Seebri Breezhaler
3.
Como utilizar Seebri Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Seebri Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SEEBRI BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento contém uma substância ativa chamada brometo de
glicopirrónio. Este pertence a
um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia
a dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR SEEBRI BREEZHALER
NÃO UTILIZE SEEBRI BREEZHALER
-
se tem alergia ao br
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Seebri Breezhaler 44 microgramas pó para inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 63 microgramas de brometo de glicopirrónio
equivalente a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do bocal do inalador) contém 55
microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 44 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,6 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas laranja, transparentes contendo um pó branco, com o código
do produto “GPL50” impresso
em preto acima e o logótipo da companhia (
) impresso em preto sob uma barra preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Seebri Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção, para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Seebri Breezhaler.
Recomenda-se que Seebri Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, a próxima dose deve ser tomada logo que possível.
Os doentes devem ser instruídos
a não tomarem mais do que uma dose por dia.
Populações especiais
_População idosa _
Seebri Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou superior
a 75 anos) (ver secção 4.8).
_Compromisso renal _
Seebri Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado. Em doentes com compromisso renal grave ou com doença renal
terminal a necessitarem de
diálise, Seebri Breezhaler apenas deve ser usado se o benefício
esperado superar o risco potencial uma
vez que a exposição sistémi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov