Seebri Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2021

Aktiv ingrediens:

Glycopyrronium brometo de

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapeutisk område:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Indikasjoner:

Seebri Breezhaler está indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2012-09-28

Informasjon til brukeren

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
glicopirrónio
(sob a forma de brometo de glicopirrónio)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Seebri Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Seebri Breezhaler
3.
Como utilizar Seebri Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Seebri Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SEEBRI BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento contém uma substância ativa chamada brometo de
glicopirrónio. Este pertence a
um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia
a dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR SEEBRI BREEZHALER
NÃO UTILIZE SEEBRI BREEZHALER
-
se tem alergia ao br
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Seebri Breezhaler 44 microgramas pó para inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 63 microgramas de brometo de glicopirrónio
equivalente a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do bocal do inalador) contém 55
microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 44 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,6 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas laranja, transparentes contendo um pó branco, com o código
do produto “GPL50” impresso
em preto acima e o logótipo da companhia (
) impresso em preto sob uma barra preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Seebri Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção, para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Seebri Breezhaler.
Recomenda-se que Seebri Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, a próxima dose deve ser tomada logo que possível.
Os doentes devem ser instruídos
a não tomarem mais do que uma dose por dia.
Populações especiais
_População idosa _
Seebri Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou superior
a 75 anos) (ver secção 4.8).
_Compromisso renal _
Seebri Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado. Em doentes com compromisso renal grave ou com doença renal
terminal a necessitarem de
diálise, Seebri Breezhaler apenas deve ser usado se o benefício
esperado superar o risco potencial uma
vez que a exposição sistémi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet