Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, brimonidine tartrat - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmologi - zmanjšanje zvišanega očesnega tlaka (iop) pri odraslih bolnikih z glavkomom odprtega zakotja ali očesno hipertenzijo, pri kateri monoterapija ne zagotavlja zadostnega znižanja iop.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirozin - antiinfectives za sistemsko zdravljenje - pigs; cattle - 40-mg/ml raztopina za injiciranje za pigstreatment in metaphylaxis prašičje bolezni dihal (srd), ki je povezana z actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica in haemophilus parasuis občutljivi na tildipirosin. prisotnost bolezni v čredi je treba potrditi, preden se izvaja metafilaksa. 180-mg/ml raztopina za injiciranje za cattlefor zdravljenje in preprečevanje govedi, bolezni dihal (brd), ki je povezana z mannheimia haemolytica, pasteurella multocida in histophilus somni občutljivi na tildipirosin. prisotnost bolezni v čredi je treba potrditi pred preventivno zdravljenjem.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoktokog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). afstyla se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinacije - prašiči (pujski) - za sočasnem preprečevanju kliničnih znakov coccidiosis (kot so driska) v novorojenčku pujski na kmetijah, s potrjeno zgodovino coccidiosis zaradi cystoisospora suis, in preprečevanje pomanjkanja železa anemija.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - bolezni migrene - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estriol - spolni hormoni in modulatorji genitalnega sistema - psi - zdravljenje hormonsko odvisne urinske inkontinence zaradi nesposobnosti mehanizma sfinktra pri ovariohisterektomiranih psicah.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp1338 - immunostimulants, zdravila z delovanjem na novotvorbe in imunomodulatorji agenti, immunostimulants, - mačke - immunotherapy, da se uporablja v povezavi z kirurgijo in radioterapijo pri mačkah z fibrosarcoma (2-5 cm premer) brez metastaze ali limfnih vozlišč vključenost, zmanjšanje tveganja za ponovitev bolezni in poveča čas do ponovitve (lokalne ponovitve ali metastaze).

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - drugi antiepileptics, antiepileptics - psi - za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - multiple skleroza - imunosupresivi - zdravljenje odraslih bolnikov s ponavljajočo oblike multiple skleroze (rms) z aktivno boleznijo določi kliničnih ali slikanje funkcije. zdravljenje odraslih bolnikov z zgodnjim primarno progresivno multiplo sklerozo (ppms), v smislu bolezni, trajanje in stopnjo invalidnosti, in z imaging značilnosti značilno vnetno aktivnost.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastična sredstva - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).