Tekturna Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial.

Trajenta Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - trajenta é indicado no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em adultos:como monotherapyin pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido à intolerância ou contra-indicado devido à insuficiência renal. como combinação therapyin combinação com metformina, quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico. em combinação com um sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes medicamentos não fornece um adequado controlo glicémico. em combinação com insulina, com ou sem metformina, quando este regime sozinho, com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico.

Trumenba Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupo b fhbp (fhbp lipidado recombinante (proteína de ligação do fator h)) subfamília a; neisseria meningitidis serogrupo b fhbp (fhbp lipidado recombinante (proteína de ligação do fator h)) subfamília b - meningite, meningococo - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba é indicado para imunização ativa de indivíduos de 10 anos ou mais para prevenir a doença invasiva meningocócica causada pelo sorogrupo b de neisseria meningitidis. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Xadago Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - metanossulfonato de safinamida - doença de parkinson - anti-parkinson - xadago está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de parkinson idiopática (pd) como terapia complementar a uma dose estável de levodopa (l-dopa) isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para pd em pacientes variáveis ​​de fase média a tardia.

Xofigo Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - neoplasias prostáticas - rádiofarmacêutica terapêutica - xofigo está indicado para o tratamento de adultos com câncer de próstata resistente à castração, metástases ósseas sintomáticas e sem metástases viscerais conhecidas.

Zontivity Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - sulfato de vorapaxar - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - zontivityis indicado para a redução de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com história de infarto do miocárdio (im)co-administrada com ácido acetilsalicílico (asa) e, onde apropriado, clopidogrel; ou - sintomático doença arterial periférica(pad), co-administrada com ácido acetilsalicílico (asa), ou, onde apropriado, clopidogrel.

Elmiron Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfate sodium - cistite intersticial - urologia - elmiron está indicado para o tratamento da síndrome da dor vesical caracterizada por glomérulos ou lesões de hunner em adultos com dor moderada a grave, urgência e freqüência de micção.

Spherox Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - esferóides de condrócitos associados à matriz autóloga humana - doenças da cartilagem - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - reparação de defeitos de cartilagem articular sintomática do côndilo femoral e da rótula do joelho (international cartilage repair society [icrs] grau iii ou iv) com defeitos de até 10 cm2 em adultos.

VeraSeal Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - tratamento de suporte em adultos, onde o padrão de técnicas cirúrgicas são insuficientes para a melhoria da haemostasisas sutura de suporte em cirurgia vascular.

Kymriah Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - outros agentes antineoplásicos - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.