Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektil dysfunksjon - urologika - behandling av erektil dysfunksjon hos voksne hanner. for at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. tadalafil mylan er ikke indisert for bruk av kvinner.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temomedac harde kapsler er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og deretter som monoterapibehandling. for behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og deretter som monoterapibehandling. for behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og deretter som monoterapibehandling. for behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temozolomide solen er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og deretter som monoterapibehandling. for behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - i kombinasjon med annen kjemoterapi legemidler:med eller uten hele kroppen bestråling (tbi), som condition behandling før allogen eller autologous haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) i haematological sykdommer i voksen og paediatric pasienter, når høy dose kjemoterapi med hpct støtte er aktuelle for behandling av solide svulster hos voksne og paediatric pasienter. det er foreslått at tepadina må forskrives av leger med erfaring i bad behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler for systemisk bruk , aminoglycoside antibakterielle midler - vantobra er indisert for behandling av kronisk lunginfeksjon på grunn av pseudomonas aeruginosa hos pasienter i alderen 6 år og eldre med cystisk fibrose (cf). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertensjon, pulmonal - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.