Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - siklosporiini - conjunctivitis; keratitis - silmätautien - vaikeiden vernal keratoconjunctivitis (vkc) lapset 4-vuotiaat ja nuorilla.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - netarsudil - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - silmätautien - vähentää kohonnut silmänpaine (iop) aikuisilla potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio.

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - ketoprofen - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - ketoprofeeni

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - firocoxib - purutabletti - 62.5 mg

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - firocoxib - purutabletti - 250 mg

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - sydÄn-jÄrjestelmÄ - koirat - koirille kroonisen degeneratiivisen valssaan sairauden aiheuttama kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan hoito (tarvittaessa diureettinen tuki).

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivoitu coxiella burnetii -rokote, nine mile -kanta - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - muuntogeeninen rekombinantti shiga-toksiinin antigeeni 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - siat - porsaiden aktiivinen immunisointi neljästä ikävuodesta vähentämään shiga toksiinin 2e aiheuttamia turvotusvaurioita kuolleisuudesta ja kliinisistä oireista, joita escherichia coli (stec). immuniteetin aloitus: 21 päivää rokotuksen jälkeen. immuniteetin kesto: 105 päivää rokotuksen jälkeen.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivoitu influenssa-a-virus / sika - immunologian osalta - siat - aktiiviseen immunisointiin ikä 56 päivää lähtien, mukaan lukien raskaana olevat emakot, vastaan sikainfluenssan aiheuttama alatyyppejä h1n1, h3n2 ja h1n2 vähentämiseksi kliinisten oireiden ja virusten keuhkojen ladata infektion jälkeen. immuniteetin alkaminen: 7 päivää sen jälkeen, kun ensisijainen vaccinationduration koskemattomuuden: 4 kuukautta siat rokotetaan vuotiaista 56 ja 96 päivää ja 6 kuukautta siat rokotetaan ensimmäistä kertaa 96 päivää ja yli. raskaana olevien emakoiden aktiivinen immunisointi lopullisen primaarisen immunisoinnin jälkeen antamalla yhden annoksen 14 päivää ennen hiertämistä korkean kolostraalisen immuniteetin kehittämiseksi, joka tarjoaa porsaiden kliinistä suojaa vähintään 33 päivää syntymän jälkeen.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolaktoni - diureetit - koirat - käytetään yhdistelmänä tavanomaisen hoidon kanssa (mukaan luettuna tarvittaessa diureettituet) koirilla tapahtuvan verenpainelääkityksen aiheuttaman kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon.