SANDOSTATINE LAR 20 mg Poudre pour suspension injectable

Ülke: Tunus

Dil: Fransızca

Kaynak: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Aktif bileşen:

L'OCTRÉOTIDE

Mevcut itibaren:

NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG

INN (International Adı):

OCTREOTIDE

Doz:

20 mg

Farmasötik formu:

Poudre pour suspension injectable

Paketteki üniteler:

B/1 flacon+ ser. pré-remplie de solvant

Sınıf:

A

Terapötik grubu:

HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES

Terapötik alanı:

HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES

Terapötik endikasyonlar:

Acromégalie: Traitement des patients acromégaliques  : - chez qui la chirurgie ou la radiothérapie sont inappropriées ou inefficaces, ou pendant la période de latence avant que la radiothéraphie soit pleinement efficace. Tumeurs du système gastro-entéropancréatique (GEP). Traitement des patients présentant les symptômes des tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles dont les symptômes sont contrôlés da manière adéquate avec Sandostatine en Administration sous-cutanée: - Tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoide, - VIPomes , - Glucagonomes, - Gastrinome/syndrome de Zollinger-Ellison, - Insulinome ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien), - GRForme - Traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées bien différenciées (G1, G2) de l'intestin moyen (intestin grêle, caecum et appendice).

Ürün özeti:

Classement VEIC: Essentiel

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-10