SANDOSTATINE LAR 20 mg Poudre pour suspension injectable

País: Tunísia

Língua: francês

Origem: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingredientes ativos:

L'OCTRÉOTIDE

Disponível em:

NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG

DCI (Denominação Comum Internacional):

OCTREOTIDE

Dosagem:

20 mg

Forma farmacêutica:

Poudre pour suspension injectable

Unidades em pacote:

B/1 flacon+ ser. pré-remplie de solvant

Classe:

A

Grupo terapêutico:

HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES

Área terapêutica:

HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES

Indicações terapêuticas:

Acromégalie: Traitement des patients acromégaliques  : - chez qui la chirurgie ou la radiothérapie sont inappropriées ou inefficaces, ou pendant la période de latence avant que la radiothéraphie soit pleinement efficace. Tumeurs du système gastro-entéropancréatique (GEP). Traitement des patients présentant les symptômes des tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles dont les symptômes sont contrôlés da manière adéquate avec Sandostatine en Administration sous-cutanée: - Tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoide, - VIPomes , - Glucagonomes, - Gastrinome/syndrome de Zollinger-Ellison, - Insulinome ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien), - GRForme - Traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées bien différenciées (G1, G2) de l'intestin moyen (intestin grêle, caecum et appendice).

Resumo do produto:

Classement VEIC: Essentiel

Data de autorização:

2013-09-10