SANDOSTATINE LAR 20 mg Poudre pour suspension injectable

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

L'OCTRÉOTIDE

Disponible depuis:

NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG

DCI (Dénomination commune internationale):

OCTREOTIDE

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Poudre pour suspension injectable

Unités en paquet:

B/1 flacon+ ser. pré-remplie de solvant

classe:

A

Groupe thérapeutique:

HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES

Domaine thérapeutique:

HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES

indications thérapeutiques:

Acromégalie: Traitement des patients acromégaliques  : - chez qui la chirurgie ou la radiothérapie sont inappropriées ou inefficaces, ou pendant la période de latence avant que la radiothéraphie soit pleinement efficace. Tumeurs du système gastro-entéropancréatique (GEP). Traitement des patients présentant les symptômes des tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles dont les symptômes sont contrôlés da manière adéquate avec Sandostatine en Administration sous-cutanée: - Tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoide, - VIPomes , - Glucagonomes, - Gastrinome/syndrome de Zollinger-Ellison, - Insulinome ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien), - GRForme - Traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées bien différenciées (G1, G2) de l'intestin moyen (intestin grêle, caecum et appendice).

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Essentiel

Date de l'autorisation:

2013-09-10