SANDOSTATIN Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Octréotide (Acétate d'octréotide)

Mevcut itibaren:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kodu:

H01CB02

INN (International Adı):

OCTREOTIDE

Doz:

500MCG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Octréotide (Acétate d'octréotide) 500MCG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

1ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121548002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-30

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOSTATIN
MD
(Acétate d’octréotide injectable)
50 μg/mL, 100 μg/mL, 200 μg/mL et 500 μg/mL
PR
SANDOSTATIN
MD LAR
MD
Octréotide (sous forme d’acétate) pour suspension injectable
10, 20 ou 30 mg d’octréotide (sous forme d’acétate) par flacon
OCTAPEPTIDE SYNTHÉTIQUE ANALOGUE DE LA SOMATOSTATINE
Novartis Pharma Canada inc.
Date de préparation :
385, boul. Bouchard
6 juin 1989
Dorval, Québec
H9S 1A9
Date de révision :
31 janvier 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 210953
SANDOSTATIN et LAR sont des marques déposées
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................