SANDOSTATIN Solution

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Octréotide (Acétate d'octréotide)

Commercializzato da:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Codice ATC:

H01CB02

INN (Nome Internazionale):

OCTREOTIDE

Dosaggio:

500MCG

Forma farmaceutica:

Solution

Composizione:

Octréotide (Acétate d'octréotide) 500MCG

Via di somministrazione:

Intraveineuse

Confezione:

1ML

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121548002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2018-07-30

Scheda tecnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOSTATIN
MD
(Acétate d’octréotide injectable)
50 μg/mL, 100 μg/mL, 200 μg/mL et 500 μg/mL
PR
SANDOSTATIN
MD LAR
MD
Octréotide (sous forme d’acétate) pour suspension injectable
10, 20 ou 30 mg d’octréotide (sous forme d’acétate) par flacon
OCTAPEPTIDE SYNTHÉTIQUE ANALOGUE DE LA SOMATOSTATINE
Novartis Pharma Canada inc.
Date de préparation :
385, boul. Bouchard
6 juin 1989
Dorval, Québec
H9S 1A9
Date de révision :
31 janvier 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 210953
SANDOSTATIN et LAR sont des marques déposées
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................