SANDOSTATIN Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Octréotide (Acétate d'octréotide)

Dostopno od:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Koda artikla:

H01CB02

INN (mednarodno ime):

OCTREOTIDE

Odmerek:

500MCG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Octréotide (Acétate d'octréotide) 500MCG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

1ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121548002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2018-07-30

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOSTATIN
MD
(Acétate d’octréotide injectable)
50 μg/mL, 100 μg/mL, 200 μg/mL et 500 μg/mL
PR
SANDOSTATIN
MD LAR
MD
Octréotide (sous forme d’acétate) pour suspension injectable
10, 20 ou 30 mg d’octréotide (sous forme d’acétate) par flacon
OCTAPEPTIDE SYNTHÉTIQUE ANALOGUE DE LA SOMATOSTATINE
Novartis Pharma Canada inc.
Date de préparation :
385, boul. Bouchard
6 juin 1989
Dorval, Québec
H9S 1A9
Date de révision :
31 janvier 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 210953
SANDOSTATIN et LAR sont des marques déposées
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................