Ryzodeg

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insuline aspart, l'insuline degludec

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AD06

INN (International Adı):

insulin degludec, insulin aspart

Terapötik grubu:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapötik alanı:

Diabète sucré

Terapötik endikasyonlar:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-21

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
RYZODEG 100 UNITÉS/ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
70 % d’insuline dégludec / 30 % d’insuline asparte
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Ryzodeg et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ryzodeg
?
3.
Comment utiliser Ryzodeg ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ryzodeg ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RYZODEG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ryzodeg est utilisé pour traiter le diabète de l’adulte, de
l’adolescent et de l’enfant à partir de l’âge de
2 ans. Il aide votre corps à réduire votre taux de sucre dans le
sang.
Ce médicament contient deux types d’insulines :
•
Une insuline basale, appelée insuline dégludec, elle a un effet de
longue durée sur la diminution
du taux de sucre dans le sang.
•
Une insuline d’action rapide, appelée insuline asparte, elle
diminue le taux de sucre dans le sang
peu après l’injection.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER RYZODEG
?
N’UTILISEZ JAMAIS RYZODEG
•
si vous êtes allergique à l’insuline dégludec, à l’insuline
asparte ou à l’un des autres composants
contenus da
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline dégludec/insuline
asparte* dans un rapport de 70/30
(équivalent à 2,56 mg d’insuline dégludec et 1,05 mg d’insuline
asparte).
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Un stylo prérempli contient 300 unités d’insuline
dégludec/insuline asparte dans une solution de 3 ml.
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Une cartouche contient 300 unités d’insuline dégludec/insuline
asparte dans une solution de 3 ml.
* Produites dans
_Saccharomyces cerevisiae_
par la technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Solution injectable (FlexTouch).
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Solution injectable (Penfill).
Solution neutre, incolore et limpide.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de l’âge de 2 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Ce médicament est une insuline soluble constituée d’insuline
dégludec, insuline basale, et d’insuline
asparte, insuline prandiale d’action rapide.
La teneur en insuline des analogues de l’insuline, y compris
Ryzodeg, est exprimée en unités. Une
(1) unité de cette insuline correspond à 1 unité internationale
d’insuline humaine, à 1 unité d’insuline
glargine, à 1 unité d’insuline détémir ou à 1 unité
d’insuline asparte biphasique.
La posologie de Ryzodeg doit être adaptée conformément aux besoins
individuels du patient. Il est
recommandé d’ajuster les doses en fonction de la glycémie à jeun.
Un ajustement de la dose peut être nécess
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-08-2016

Belge geçmişini görüntüleyin