Ryzodeg

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insuline aspart, l'insuline degludec

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AD06

Designació comuna internacional (DCI):

insulin degludec, insulin aspart

Grupo terapéutico:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Área terapéutica:

Diabète sucré

indicaciones terapéuticas:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2013-01-21

Informació per a l'usuari

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
RYZODEG 100 UNITÉS/ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
70 % d’insuline dégludec / 30 % d’insuline asparte
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Ryzodeg et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ryzodeg
?
3.
Comment utiliser Ryzodeg ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ryzodeg ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RYZODEG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ryzodeg est utilisé pour traiter le diabète de l’adulte, de
l’adolescent et de l’enfant à partir de l’âge de
2 ans. Il aide votre corps à réduire votre taux de sucre dans le
sang.
Ce médicament contient deux types d’insulines :
•
Une insuline basale, appelée insuline dégludec, elle a un effet de
longue durée sur la diminution
du taux de sucre dans le sang.
•
Une insuline d’action rapide, appelée insuline asparte, elle
diminue le taux de sucre dans le sang
peu après l’injection.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER RYZODEG
?
N’UTILISEZ JAMAIS RYZODEG
•
si vous êtes allergique à l’insuline dégludec, à l’insuline
asparte ou à l’un des autres composants
contenus da
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline dégludec/insuline
asparte* dans un rapport de 70/30
(équivalent à 2,56 mg d’insuline dégludec et 1,05 mg d’insuline
asparte).
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Un stylo prérempli contient 300 unités d’insuline
dégludec/insuline asparte dans une solution de 3 ml.
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Une cartouche contient 300 unités d’insuline dégludec/insuline
asparte dans une solution de 3 ml.
* Produites dans
_Saccharomyces cerevisiae_
par la technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Solution injectable (FlexTouch).
Ryzodeg 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Solution injectable (Penfill).
Solution neutre, incolore et limpide.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de l’âge de 2 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Ce médicament est une insuline soluble constituée d’insuline
dégludec, insuline basale, et d’insuline
asparte, insuline prandiale d’action rapide.
La teneur en insuline des analogues de l’insuline, y compris
Ryzodeg, est exprimée en unités. Une
(1) unité de cette insuline correspond à 1 unité internationale
d’insuline humaine, à 1 unité d’insuline
glargine, à 1 unité d’insuline détémir ou à 1 unité
d’insuline asparte biphasique.
La posologie de Ryzodeg doit être adaptée conformément aux besoins
individuels du patient. Il est
recommandé d’ajuster les doses en fonction de la glycémie à jeun.
Un ajustement de la dose peut être nécess
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents