Rituzena (previously Tuxella)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rituximab

Mevcut itibaren:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATC kodu:

L01XC02

INN (International Adı):

rituximab

Terapötik grubu:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Microscopic Polyangiitis; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis

Terapötik endikasyonlar:

Rituzena ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-Hodgkin λέμφωμα (NHL)Rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο III IV οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. Rituzena ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο III IV οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικό στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. Rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό CD20 διάχυτο από μεγάλα Β κυττάρων μη Hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με CHOP (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)Rituzena σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων Rituzenaor ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη Rituzena συν χημειοθεραπεία. Wegener με polyangiitis και μικροσκοπική polyangiitisRituzena, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για την επαγωγή της ύφεσης σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση Wegener) (GPA) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (MPA).

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-13

Bilgilendirme broşürü

                                86
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
87
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RITUZENA 100 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ριτουξιμάμπη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rituzena και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιή
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rituzena 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
ριτουξιμάβης.
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 10 mg
ριτουξιμάβης.
Η ριτουξιμάβη είναι ένα χιμαιρικό
μονοκλωνικό αντίσωμα μυός/ανθρώπου
που παράγεται με την
τεχνολογία της γενετικής μηχανικής
και αντιπροσωπεύει μία
γλυκοζυλιωμένη ανοσοσφαιρίνη με
σταθερές περιοχές ανθρώπινης IgG1 και
αλληλουχίες μεταβλητής περιοχής
ελαφρών και βαρέων
αλύσων μυϊκής προέλευσης. Το αντίσωμα
παράγεται από εναιώρημα καλλιέργειας
κυττάρων
θηλαστικού (Chinese hamster ovary) και
καθαρίζεται με χρωματογραφία
συγγενείας και ανταλλαγής
ιόντων, συμπεριλαμβανομένων ειδικών
διαδικασιών αδρανοποίησης και
απομάκρυνσης ιών.
Γι
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları