Rituzena (previously Tuxella)

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rituximab

Предлага се от:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

АТС код:

L01XC02

INN (Международно Name):

rituximab

Терапевтична група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Microscopic Polyangiitis; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis

Терапевтични показания:

Rituzena ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-Hodgkin λέμφωμα (NHL)Rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο III IV οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. Rituzena ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο III IV οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικό στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. Rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό CD20 διάχυτο από μεγάλα Β κυττάρων μη Hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με CHOP (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)Rituzena σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων Rituzenaor ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη Rituzena συν χημειοθεραπεία. Wegener με polyangiitis και μικροσκοπική polyangiitisRituzena, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για την επαγωγή της ύφεσης σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση Wegener) (GPA) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (MPA).

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2017-07-13

Листовка

                                86
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
87
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RITUZENA 100 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ριτουξιμάμπη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rituzena και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιή
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rituzena 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
ριτουξιμάβης.
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 10 mg
ριτουξιμάβης.
Η ριτουξιμάβη είναι ένα χιμαιρικό
μονοκλωνικό αντίσωμα μυός/ανθρώπου
που παράγεται με την
τεχνολογία της γενετικής μηχανικής
και αντιπροσωπεύει μία
γλυκοζυλιωμένη ανοσοσφαιρίνη με
σταθερές περιοχές ανθρώπινης IgG1 και
αλληλουχίες μεταβλητής περιοχής
ελαφρών και βαρέων
αλύσων μυϊκής προέλευσης. Το αντίσωμα
παράγεται από εναιώρημα καλλιέργειας
κυττάρων
θηλαστικού (Chinese hamster ovary) και
καθαρίζεται με χρωματογραφία
συγγενείας και ανταλλαγής
ιόντων, συμπεριλαμβανομένων ειδικών
διαδικασιών αδρανοποίησης και
απομάκρυνσης ιών.
Γι
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 18-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-09-2017
Листовка Листовка испански 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-02-2019
Листовка Листовка чешки 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-02-2019
Листовка Листовка датски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-02-2019
Листовка Листовка немски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-02-2019
Листовка Листовка естонски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-02-2019
Листовка Листовка английски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-09-2017
Листовка Листовка френски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-02-2019
Листовка Листовка италиански 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-09-2017
Листовка Листовка латвийски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-09-2017
Листовка Листовка литовски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-02-2019
Листовка Листовка унгарски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-02-2019
Листовка Листовка малтийски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-09-2017
Листовка Листовка полски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-02-2019
Листовка Листовка португалски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-09-2017
Листовка Листовка румънски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-02-2019
Листовка Листовка словашки 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-02-2019
Листовка Листовка словенски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-09-2017
Листовка Листовка фински 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-02-2019
Листовка Листовка шведски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-02-2019
Листовка Листовка норвежки 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-02-2019
Листовка Листовка исландски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-02-2019
Листовка Листовка хърватски 18-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите