Rilutek

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Riluzole

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

N07XX02

INN (International Adı):

riluzole

Terapötik grubu:

Other nervous system drugs

Terapötik alanı:

Amyotrophic Lateral Sclerosis

Terapötik endikasyonlar:

Rilutek is indicated to extend life or the time to mechanical ventilation for patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).Clinical trials have demonstrated that Rilutek extends survival for patients with ALS.Survival was defined as patients who were alive, not intubated for mechanical ventilation and tracheotomy-free.There is no evidence that Rilutek exerts a therapeutic effect on motor function, lung function, fasciculations, muscle strength and motor symptoms.Rilutek has not been shown to be effective in the late stages of ALS.Safety and efficacy of Rilutek has only been studied in ALS. Therefore, Rilutek should not be used in patients with any other form of motor-neurone disease.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

1996-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RILUTEK 50 MG FILM-COATED TABLETS
Riluzole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What RILUTEK is and what it is used for
2.
What you need to know before you take RILUTEK
3.
How to take RILUTEK
4.
Possible side effects
5.
How to store RILUTEK
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RILUTEK IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT RILUTEK IS
The active substance in RILUTEK is riluzole which acts on the nervous
system.
WHAT RILUTEK IS USED FOR
RILUTEK is used in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
ALS is a form of motor neurone disease where attacks of the nerve
cells responsible for sending
instructions to the muscles lead to weakness, muscle waste and
paralysis.
The destruction of nerve cells in motor neurone disease may be caused
by too much glutamate (a
chemical messenger) in the brain and spinal cord. RILUTEK stops the
release of glutamate and this
may help in preventing the nerve cells being damaged.
Please consult your doctor for more information about ALS and the
reason why this medicine has been
prescribed for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RILUTEK
DO NOT TAKE RILUTEK
-
if you are
ALLERGIC
to riluzole or any of the other ingredients of this medicine (listed
in section
6),
-
if you have any
LIVER DISEASE
or increased blood levels of some enzymes of the liver
(transaminases),
-
if you are
PREGNANT OR BREAST-FEEDING
.
19
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking RILUTEK:
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
RILUTEK 50 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 50 mg of riluzole
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
The tablets are capsule-shaped, white and engraved with “RPR 202”
on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
RILUTEK is indicated to extend life or the time to mechanical
ventilation for patients with
amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Clinical trials have demonstrated that RILUTEK extends survival for
patients with ALS (see section
5.1). Survival was defined as patients who were alive, not intubated
for mechanical ventilation and
tracheotomy-free.
There is no evidence that RILUTEK exerts a therapeutic effect on motor
function, lung function,
fasciculations, muscle strength and motor symptoms. RILUTEK has not
been shown to be effective in
the late stages of ALS.
Safety and efficacy of RILUTEK has only been studied in ALS.
Therefore, RILUTEK should not be
used in patients with any other form of motor neurone disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with RILUTEK should only be initiated by specialist
physicians with experience in the
management of motor neurone diseases.
Posology
The recommended daily dose in adults or older people is 100 mg (50 mg
every 12 hours).
No significant increased benefit can be expected from higher daily
doses.
Special populations
_Impaired renal function _
RILUTEK is not recommended for use in patients with impaired renal
function, as studies at repeated
doses have not been conducted in this population (see section 4.4).
_Older people _
Based on pharmacokinetic data, there are no special instructions for
the use of RILUTEK in this
population.
_Impaired hepatic function_
See sections 4.3, 4.4 and 5.2.
_ _
3
_Paediatric population _
RILUTEK is not recommended for use in paediatric population, due to a
lack of data on the safety and
efficacy of ril
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin