Rilutek

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Riluzole

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

N07XX02

INN (Medzinárodný Name):

riluzole

Terapeutické skupiny:

Other nervous system drugs

Terapeutické oblasti:

Amyotrophic Lateral Sclerosis

Terapeutické indikácie:

Rilutek is indicated to extend life or the time to mechanical ventilation for patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).Clinical trials have demonstrated that Rilutek extends survival for patients with ALS.Survival was defined as patients who were alive, not intubated for mechanical ventilation and tracheotomy-free.There is no evidence that Rilutek exerts a therapeutic effect on motor function, lung function, fasciculations, muscle strength and motor symptoms.Rilutek has not been shown to be effective in the late stages of ALS.Safety and efficacy of Rilutek has only been studied in ALS. Therefore, Rilutek should not be used in patients with any other form of motor-neurone disease.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

1996-06-10

Príbalový leták

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RILUTEK 50 MG FILM-COATED TABLETS
Riluzole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What RILUTEK is and what it is used for
2.
What you need to know before you take RILUTEK
3.
How to take RILUTEK
4.
Possible side effects
5.
How to store RILUTEK
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RILUTEK IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT RILUTEK IS
The active substance in RILUTEK is riluzole which acts on the nervous
system.
WHAT RILUTEK IS USED FOR
RILUTEK is used in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
ALS is a form of motor neurone disease where attacks of the nerve
cells responsible for sending
instructions to the muscles lead to weakness, muscle waste and
paralysis.
The destruction of nerve cells in motor neurone disease may be caused
by too much glutamate (a
chemical messenger) in the brain and spinal cord. RILUTEK stops the
release of glutamate and this
may help in preventing the nerve cells being damaged.
Please consult your doctor for more information about ALS and the
reason why this medicine has been
prescribed for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RILUTEK
DO NOT TAKE RILUTEK
-
if you are
ALLERGIC
to riluzole or any of the other ingredients of this medicine (listed
in section
6),
-
if you have any
LIVER DISEASE
or increased blood levels of some enzymes of the liver
(transaminases),
-
if you are
PREGNANT OR BREAST-FEEDING
.
19
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking RILUTEK:
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
RILUTEK 50 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 50 mg of riluzole
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
The tablets are capsule-shaped, white and engraved with “RPR 202”
on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
RILUTEK is indicated to extend life or the time to mechanical
ventilation for patients with
amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Clinical trials have demonstrated that RILUTEK extends survival for
patients with ALS (see section
5.1). Survival was defined as patients who were alive, not intubated
for mechanical ventilation and
tracheotomy-free.
There is no evidence that RILUTEK exerts a therapeutic effect on motor
function, lung function,
fasciculations, muscle strength and motor symptoms. RILUTEK has not
been shown to be effective in
the late stages of ALS.
Safety and efficacy of RILUTEK has only been studied in ALS.
Therefore, RILUTEK should not be
used in patients with any other form of motor neurone disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with RILUTEK should only be initiated by specialist
physicians with experience in the
management of motor neurone diseases.
Posology
The recommended daily dose in adults or older people is 100 mg (50 mg
every 12 hours).
No significant increased benefit can be expected from higher daily
doses.
Special populations
_Impaired renal function _
RILUTEK is not recommended for use in patients with impaired renal
function, as studies at repeated
doses have not been conducted in this population (see section 4.4).
_Older people _
Based on pharmacokinetic data, there are no special instructions for
the use of RILUTEK in this
population.
_Impaired hepatic function_
See sections 4.3, 4.4 and 5.2.
_ _
3
_Paediatric population _
RILUTEK is not recommended for use in paediatric population, due to a
lack of data on the safety and
efficacy of ril
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov