Rilutek

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Riluzole

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

N07XX02

Designació comuna internacional (DCI):

riluzole

Grupo terapéutico:

Other nervous system drugs

Área terapéutica:

Amyotrophic Lateral Sclerosis

indicaciones terapéuticas:

Rilutek is indicated to extend life or the time to mechanical ventilation for patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).Clinical trials have demonstrated that Rilutek extends survival for patients with ALS.Survival was defined as patients who were alive, not intubated for mechanical ventilation and tracheotomy-free.There is no evidence that Rilutek exerts a therapeutic effect on motor function, lung function, fasciculations, muscle strength and motor symptoms.Rilutek has not been shown to be effective in the late stages of ALS.Safety and efficacy of Rilutek has only been studied in ALS. Therefore, Rilutek should not be used in patients with any other form of motor-neurone disease.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

1996-06-10

Informació per a l'usuari

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RILUTEK 50 MG FILM-COATED TABLETS
Riluzole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What RILUTEK is and what it is used for
2.
What you need to know before you take RILUTEK
3.
How to take RILUTEK
4.
Possible side effects
5.
How to store RILUTEK
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RILUTEK IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT RILUTEK IS
The active substance in RILUTEK is riluzole which acts on the nervous
system.
WHAT RILUTEK IS USED FOR
RILUTEK is used in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
ALS is a form of motor neurone disease where attacks of the nerve
cells responsible for sending
instructions to the muscles lead to weakness, muscle waste and
paralysis.
The destruction of nerve cells in motor neurone disease may be caused
by too much glutamate (a
chemical messenger) in the brain and spinal cord. RILUTEK stops the
release of glutamate and this
may help in preventing the nerve cells being damaged.
Please consult your doctor for more information about ALS and the
reason why this medicine has been
prescribed for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RILUTEK
DO NOT TAKE RILUTEK
-
if you are
ALLERGIC
to riluzole or any of the other ingredients of this medicine (listed
in section
6),
-
if you have any
LIVER DISEASE
or increased blood levels of some enzymes of the liver
(transaminases),
-
if you are
PREGNANT OR BREAST-FEEDING
.
19
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking RILUTEK:
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
RILUTEK 50 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 50 mg of riluzole
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
The tablets are capsule-shaped, white and engraved with “RPR 202”
on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
RILUTEK is indicated to extend life or the time to mechanical
ventilation for patients with
amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Clinical trials have demonstrated that RILUTEK extends survival for
patients with ALS (see section
5.1). Survival was defined as patients who were alive, not intubated
for mechanical ventilation and
tracheotomy-free.
There is no evidence that RILUTEK exerts a therapeutic effect on motor
function, lung function,
fasciculations, muscle strength and motor symptoms. RILUTEK has not
been shown to be effective in
the late stages of ALS.
Safety and efficacy of RILUTEK has only been studied in ALS.
Therefore, RILUTEK should not be
used in patients with any other form of motor neurone disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with RILUTEK should only be initiated by specialist
physicians with experience in the
management of motor neurone diseases.
Posology
The recommended daily dose in adults or older people is 100 mg (50 mg
every 12 hours).
No significant increased benefit can be expected from higher daily
doses.
Special populations
_Impaired renal function _
RILUTEK is not recommended for use in patients with impaired renal
function, as studies at repeated
doses have not been conducted in this population (see section 4.4).
_Older people _
Based on pharmacokinetic data, there are no special instructions for
the use of RILUTEK in this
population.
_Impaired hepatic function_
See sections 4.3, 4.4 and 5.2.
_ _
3
_Paediatric population _
RILUTEK is not recommended for use in paediatric population, due to a
lack of data on the safety and
efficacy of ril
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents