Ribavirin Teva Pharma B.V.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

A ribavirina

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J05AP01

INN (International Adı):

ribavirin

Terapötik grubu:

Antivirais para uso sistêmico

Terapötik alanı:

Hepatite C, Crônica

Terapötik endikasyonlar:

Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-01

Bilgilendirme broşürü

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
Ribavirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ribavirina Teva Pharma B.V. e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de utilizar Ribavirina Teva Pharma B.V.
3.
Como utilizar Ribavirina Teva Pharma B.V.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ribavirina Teva Pharma B.V.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. E PARA QUE É UTILIZADO
Ribavirina Teva Pharma B.V. contém a substância ativa ribavirina.
Este medicamento inibe a
multiplicação do virus da hepatite C. Ribavirina Teva Pharma B.V.
não deve ser utilizada
isoladamente.
Com base no genótipo do vírus da hepatite C que você tem, o seu
médico pode escolher tratá-lo com
uma associação deste medicamento com outros medicamentos. Podem
existir outras limitações no
tratamento caso você tenha sido ou não tratado anteriormente para a
infeção crónica pelo vírus da
hepatite C. O seu médico irá recomendar o esquema de tratamento mais
adequado.
A associação de Ribavirina Teva Pharma B.V. com outros medicamentos
é utilizada para tratar
doentes adultos que tenham infeção crónica pelo vírus da hepatite
C (VHC).
Ribavirina Teva Pharma B.V. pode ser utilizado em doentes pediátri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ribavirina Teva Pharma B.V. 200 mg comprimidos revestidos por
película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de Ribavirina Teva Pharma B.V. contém 200 mg de
ribavirina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Cor de rosa claro a cor de rosa, (gravado com “93” de um lado e
“7232” do outro).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ribavirina Teva Pharma B.V. é indicado, em associação com outros
medicamentos, para o tratamento
da hepatite C crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Ribavirina Teva Pharma B.V. é indicado, em associação com outros
medicamentos, para o tratamento
da hepatite C crónica (HCC) em doentes pediátricos (crianças com
idade igual ou superior a 3 anos e
adolescentes), não tratados previamente e sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tratamento de
hepatite C crónica.
Posologia
A Ribavirina Teva Pharma B.V. tem de ser utilizada em terapêutica de
associação conforme descrito
na secção 4.1.
Consultar o respetivo Resumo das Características do Medicamento (RCM)
dos medicamentos
utilizados em associação com Ribavirina Teva Pharma B.V. para
informação adicional sobre
prescrição específica desse produto e para mais recomendações
posológicas na administração
concomitante com Ribavirina Teva Pharma B.V.
_ _
Os comprimentos de Ribavirina Teva Pharma B.V. devem ser administrados
por via oral, diariamente,
em duas doses repartidas (de manhã e à noite) em conjunto com os
alimentos.
_Adultos _
A dose e duração recomendadas de Ribavirina Teva Pharma B.V.
dependem do peso do doente e do
medicamento que é utilizado em associação. Por favor, consulte o
respetivo RCM dos medicamentos
utilizados em as
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin