Ribavirin Teva Pharma B.V.

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

A ribavirina

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

J05AP01

Designació comuna internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Antivirais para uso sistêmico

Área terapéutica:

Hepatite C, Crônica

indicaciones terapéuticas:

Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2009-07-01

Informació per a l'usuari

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
Ribavirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ribavirina Teva Pharma B.V. e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de utilizar Ribavirina Teva Pharma B.V.
3.
Como utilizar Ribavirina Teva Pharma B.V.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ribavirina Teva Pharma B.V.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. E PARA QUE É UTILIZADO
Ribavirina Teva Pharma B.V. contém a substância ativa ribavirina.
Este medicamento inibe a
multiplicação do virus da hepatite C. Ribavirina Teva Pharma B.V.
não deve ser utilizada
isoladamente.
Com base no genótipo do vírus da hepatite C que você tem, o seu
médico pode escolher tratá-lo com
uma associação deste medicamento com outros medicamentos. Podem
existir outras limitações no
tratamento caso você tenha sido ou não tratado anteriormente para a
infeção crónica pelo vírus da
hepatite C. O seu médico irá recomendar o esquema de tratamento mais
adequado.
A associação de Ribavirina Teva Pharma B.V. com outros medicamentos
é utilizada para tratar
doentes adultos que tenham infeção crónica pelo vírus da hepatite
C (VHC).
Ribavirina Teva Pharma B.V. pode ser utilizado em doentes pediátri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ribavirina Teva Pharma B.V. 200 mg comprimidos revestidos por
película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de Ribavirina Teva Pharma B.V. contém 200 mg de
ribavirina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Cor de rosa claro a cor de rosa, (gravado com “93” de um lado e
“7232” do outro).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ribavirina Teva Pharma B.V. é indicado, em associação com outros
medicamentos, para o tratamento
da hepatite C crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Ribavirina Teva Pharma B.V. é indicado, em associação com outros
medicamentos, para o tratamento
da hepatite C crónica (HCC) em doentes pediátricos (crianças com
idade igual ou superior a 3 anos e
adolescentes), não tratados previamente e sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tratamento de
hepatite C crónica.
Posologia
A Ribavirina Teva Pharma B.V. tem de ser utilizada em terapêutica de
associação conforme descrito
na secção 4.1.
Consultar o respetivo Resumo das Características do Medicamento (RCM)
dos medicamentos
utilizados em associação com Ribavirina Teva Pharma B.V. para
informação adicional sobre
prescrição específica desse produto e para mais recomendações
posológicas na administração
concomitante com Ribavirina Teva Pharma B.V.
_ _
Os comprimentos de Ribavirina Teva Pharma B.V. devem ser administrados
por via oral, diariamente,
em duas doses repartidas (de manhã e à noite) em conjunto com os
alimentos.
_Adultos _
A dose e duração recomendadas de Ribavirina Teva Pharma B.V.
dependem do peso do doente e do
medicamento que é utilizado em associação. Por favor, consulte o
respetivo RCM dos medicamentos
utilizados em as
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte