Ribavirin BioPartners

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Ribavirīns

Mevcut itibaren:

BioPartners GmbH

ATC kodu:

J05AB04

INN (International Adı):

ribavirin

Terapötik grubu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapötik alanı:

C hepatīts, hronisks

Terapötik endikasyonlar:

Ribavirīnu BioPartners ir indicēts hroniska hepatīta C vīrusa (HCV) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. Ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. Nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). Naivi patientsAdult patientsRibavirin BioPartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska C hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (ALT), kas ir pozitīvi C hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (HCV-RNS) (skatīt 4. iedaļu. 4)Bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsRibavirin BioPartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks C hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz HCV-RNS. Pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. Atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. Iepriekšējā apstrāde-nav patientsAdult patientsRibavirin BioPartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku C hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos ALT beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2010-04-06

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Medicinal product no longer authorised
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ribavirinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
−
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ribavirin BioPartners un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Ribavirin BioPartners lietošanas
3.
Kā lietot Ribavirin BioPartners
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ribavirin BioPartners
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIBAVIRIN BIOPARTNERS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ribavirin BioPartners satur aktīvo vielu ribavirīnu. Ribavirin
BioPartners apstādina daudzu veidu
vīrusu, tai skaitā C hepatīta vīrusa, vairošanos. Ribavirin
BioPartners nedrīkst lietot, ja vienlaikus
netiek lietots alfa-2b interferons, t.i., Ribavirin BioPartners
nedrīkst lietot vienu
pašu.
_Iepriekš neārstēti pacienti_
_ _
Ribavirin BioPartners un alfa-2b interferona kombināciju izmanto, lai
ārstētu pacientus no 3 gadu
vecuma, kam ir hroniska C hepatīta (HCV) infekcija, izņemot
pacientus ar 1. genotipu. Bērniem un
pusaudžiem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 47 kg, ir pieejama
zāļu forma šķīduma veidā.
_Iepriekš ārstēti pieaugušie_
_ _
Ribavirin BioPartners un alfa-2b interferona kombināciju lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar hronisku
C hepatītu, kuri reaģējuši uz iepriekšēju ārstēšanu ar alfa
interferonu vienu pašu, bet kuriem pēc tam
bijis slimības recidīvs.
.
Nav informācijas par ribavirī
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ribavirin BioPartners 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ribavirin BioPartners apvalkotā tablete satur 200 mg
ribavirīna
_(Ribavirinum). _
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Apaļa, balta, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ribavirin BioPartners indicēts hroniska C hepatīta vīrusa (HCV)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem,
bērniem no 3 gadu vecuma un pusaudžiem, un to drīkst lietot tikai
kombinācijā ar alfa-2b interferonu.
Ribavirīnu nedrīkst lietot monoterapijas veidā.
Nav informācijas par ribavirīna drošību un efektivitāti, lietojot
kopā ar citām interferona formām (t.i.,
izņem
ot alfa-2b).
Iepriekš neārstēti pacienti
_Pieaugušie pacienti: _
Ribavirin BioPartners kombinacijā ar alfa-2b interferonu indicēts
iepriekš
neārstētu pieaugušu pacientu ar visu tipu, izņemot 1. genotipa,
hronisku C hepatītu ārstēšanai, kuriem
nav aknu dekompensācijas pazīmes, ir paaugstināts
alanīnaminotransferažu (ALAT) līmenis, pozitīva
C hepatīta vīrusa ribonukleīnskābes reakcija HCV-RNS (skatīt
apakšpunktu 4.4).
_3 gadus veci un vecāki bērni un pusaudži_
: Ribavirin BioPartners kombinācijā ar alfa-2b interferonu
paredzēts iepriekš neārstētu bērnu no 3 gadu vecuma un pusaudžu
ārstēšanai, kuriem ir visu tipu,
izņemot 1. genotipa, hronisks C hepatīts bez aknu dekompensacijas
pazīmēm un ar pozitīvu
HCV-RNS reakciju.
Lemjot neatlikt ārstēšanu līdz pieaugušā vecumam, ir svarīgi
ņemt vērā, ka kombinētā terapija izraisīja
augšanas nomāku
mu. Nav skaidrs, vai
augšanas nomākums ir atgriezenisks. Lēmums par ārstēšanu
jāpieņem individuāli (skatīt apakšpunktu 4.4).
Pacienti, kuriem iepriekšēja ārstēšana bijusi neveiksmīga
_Pieaugušie pacienti:_
Ribavirin BioPartners kombinācijā ar alfa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-05-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin