Ribavirin BioPartners

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-05-2013

Aktivna sestavina:

Ribavirīns

Dostopno od:

BioPartners GmbH

Koda artikla:

J05AB04

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapevtsko območje:

C hepatīts, hronisks

Terapevtske indikacije:

Ribavirīnu BioPartners ir indicēts hroniska hepatīta C vīrusa (HCV) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. Ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. Nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). Naivi patientsAdult patientsRibavirin BioPartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska C hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (ALT), kas ir pozitīvi C hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (HCV-RNS) (skatīt 4. iedaļu. 4)Bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsRibavirin BioPartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks C hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz HCV-RNS. Pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. Atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. Iepriekšējā apstrāde-nav patientsAdult patientsRibavirin BioPartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku C hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos ALT beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2010-04-06

Navodilo za uporabo

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Medicinal product no longer authorised
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ribavirinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
−
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ribavirin BioPartners un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Ribavirin BioPartners lietošanas
3.
Kā lietot Ribavirin BioPartners
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ribavirin BioPartners
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIBAVIRIN BIOPARTNERS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ribavirin BioPartners satur aktīvo vielu ribavirīnu. Ribavirin
BioPartners apstādina daudzu veidu
vīrusu, tai skaitā C hepatīta vīrusa, vairošanos. Ribavirin
BioPartners nedrīkst lietot, ja vienlaikus
netiek lietots alfa-2b interferons, t.i., Ribavirin BioPartners
nedrīkst lietot vienu
pašu.
_Iepriekš neārstēti pacienti_
_ _
Ribavirin BioPartners un alfa-2b interferona kombināciju izmanto, lai
ārstētu pacientus no 3 gadu
vecuma, kam ir hroniska C hepatīta (HCV) infekcija, izņemot
pacientus ar 1. genotipu. Bērniem un
pusaudžiem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 47 kg, ir pieejama
zāļu forma šķīduma veidā.
_Iepriekš ārstēti pieaugušie_
_ _
Ribavirin BioPartners un alfa-2b interferona kombināciju lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar hronisku
C hepatītu, kuri reaģējuši uz iepriekšēju ārstēšanu ar alfa
interferonu vienu pašu, bet kuriem pēc tam
bijis slimības recidīvs.
.
Nav informācijas par ribavirī
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ribavirin BioPartners 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ribavirin BioPartners apvalkotā tablete satur 200 mg
ribavirīna
_(Ribavirinum). _
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Apaļa, balta, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ribavirin BioPartners indicēts hroniska C hepatīta vīrusa (HCV)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem,
bērniem no 3 gadu vecuma un pusaudžiem, un to drīkst lietot tikai
kombinācijā ar alfa-2b interferonu.
Ribavirīnu nedrīkst lietot monoterapijas veidā.
Nav informācijas par ribavirīna drošību un efektivitāti, lietojot
kopā ar citām interferona formām (t.i.,
izņem
ot alfa-2b).
Iepriekš neārstēti pacienti
_Pieaugušie pacienti: _
Ribavirin BioPartners kombinacijā ar alfa-2b interferonu indicēts
iepriekš
neārstētu pieaugušu pacientu ar visu tipu, izņemot 1. genotipa,
hronisku C hepatītu ārstēšanai, kuriem
nav aknu dekompensācijas pazīmes, ir paaugstināts
alanīnaminotransferažu (ALAT) līmenis, pozitīva
C hepatīta vīrusa ribonukleīnskābes reakcija HCV-RNS (skatīt
apakšpunktu 4.4).
_3 gadus veci un vecāki bērni un pusaudži_
: Ribavirin BioPartners kombinācijā ar alfa-2b interferonu
paredzēts iepriekš neārstētu bērnu no 3 gadu vecuma un pusaudžu
ārstēšanai, kuriem ir visu tipu,
izņemot 1. genotipa, hronisks C hepatīts bez aknu dekompensacijas
pazīmēm un ar pozitīvu
HCV-RNS reakciju.
Lemjot neatlikt ārstēšanu līdz pieaugušā vecumam, ir svarīgi
ņemt vērā, ka kombinētā terapija izraisīja
augšanas nomāku
mu. Nav skaidrs, vai
augšanas nomākums ir atgriezenisks. Lēmums par ārstēšanu
jāpieņem individuāli (skatīt apakšpunktu 4.4).
Pacienti, kuriem iepriekšēja ārstēšana bijusi neveiksmīga
_Pieaugušie pacienti:_
Ribavirin BioPartners kombinācijā ar alfa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-05-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom