Ribavirin BioPartners

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-05-2013

Aktiv bestanddel:

Ribavirīns

Tilgængelig fra:

BioPartners GmbH

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

C hepatīts, hronisks

Terapeutiske indikationer:

Ribavirīnu BioPartners ir indicēts hroniska hepatīta C vīrusa (HCV) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. Ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. Nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). Naivi patientsAdult patientsRibavirin BioPartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska C hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (ALT), kas ir pozitīvi C hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (HCV-RNS) (skatīt 4. iedaļu. 4)Bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsRibavirin BioPartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks C hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz HCV-RNS. Pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. Atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. Iepriekšējā apstrāde-nav patientsAdult patientsRibavirin BioPartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku C hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos ALT beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2010-04-06

Indlægsseddel

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Medicinal product no longer authorised
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ribavirinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
−
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ribavirin BioPartners un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Ribavirin BioPartners lietošanas
3.
Kā lietot Ribavirin BioPartners
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ribavirin BioPartners
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIBAVIRIN BIOPARTNERS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ribavirin BioPartners satur aktīvo vielu ribavirīnu. Ribavirin
BioPartners apstādina daudzu veidu
vīrusu, tai skaitā C hepatīta vīrusa, vairošanos. Ribavirin
BioPartners nedrīkst lietot, ja vienlaikus
netiek lietots alfa-2b interferons, t.i., Ribavirin BioPartners
nedrīkst lietot vienu
pašu.
_Iepriekš neārstēti pacienti_
_ _
Ribavirin BioPartners un alfa-2b interferona kombināciju izmanto, lai
ārstētu pacientus no 3 gadu
vecuma, kam ir hroniska C hepatīta (HCV) infekcija, izņemot
pacientus ar 1. genotipu. Bērniem un
pusaudžiem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 47 kg, ir pieejama
zāļu forma šķīduma veidā.
_Iepriekš ārstēti pieaugušie_
_ _
Ribavirin BioPartners un alfa-2b interferona kombināciju lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar hronisku
C hepatītu, kuri reaģējuši uz iepriekšēju ārstēšanu ar alfa
interferonu vienu pašu, bet kuriem pēc tam
bijis slimības recidīvs.
.
Nav informācijas par ribavirī
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ribavirin BioPartners 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ribavirin BioPartners apvalkotā tablete satur 200 mg
ribavirīna
_(Ribavirinum). _
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Apaļa, balta, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ribavirin BioPartners indicēts hroniska C hepatīta vīrusa (HCV)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem,
bērniem no 3 gadu vecuma un pusaudžiem, un to drīkst lietot tikai
kombinācijā ar alfa-2b interferonu.
Ribavirīnu nedrīkst lietot monoterapijas veidā.
Nav informācijas par ribavirīna drošību un efektivitāti, lietojot
kopā ar citām interferona formām (t.i.,
izņem
ot alfa-2b).
Iepriekš neārstēti pacienti
_Pieaugušie pacienti: _
Ribavirin BioPartners kombinacijā ar alfa-2b interferonu indicēts
iepriekš
neārstētu pieaugušu pacientu ar visu tipu, izņemot 1. genotipa,
hronisku C hepatītu ārstēšanai, kuriem
nav aknu dekompensācijas pazīmes, ir paaugstināts
alanīnaminotransferažu (ALAT) līmenis, pozitīva
C hepatīta vīrusa ribonukleīnskābes reakcija HCV-RNS (skatīt
apakšpunktu 4.4).
_3 gadus veci un vecāki bērni un pusaudži_
: Ribavirin BioPartners kombinācijā ar alfa-2b interferonu
paredzēts iepriekš neārstētu bērnu no 3 gadu vecuma un pusaudžu
ārstēšanai, kuriem ir visu tipu,
izņemot 1. genotipa, hronisks C hepatīts bez aknu dekompensacijas
pazīmēm un ar pozitīvu
HCV-RNS reakciju.
Lemjot neatlikt ārstēšanu līdz pieaugušā vecumam, ir svarīgi
ņemt vērā, ka kombinētā terapija izraisīja
augšanas nomāku
mu. Nav skaidrs, vai
augšanas nomākums ir atgriezenisks. Lēmums par ārstēšanu
jāpieņem individuāli (skatīt apakšpunktu 4.4).
Pacienti, kuriem iepriekšēja ārstēšana bijusi neveiksmīga
_Pieaugušie pacienti:_
Ribavirin BioPartners kombinācijā ar alfa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-05-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt