Revinty Ellipta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

R03AK10

INN (International Adı):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapötik grubu:

Adrenergika und andere Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen

Terapötik alanı:

Asthma

Terapötik endikasyonlar:

Asthma IndicationRevinty Ellipta ist angezeigt in die regelmäßige Behandlung von asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 Jahren und älter, bei denen ein Kombi-Produkt (long-acting beta2-Agonisten und inhalativen kortikoid) angebracht ist:Patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen Kortikosteroiden und "bei Bedarf" inhalativen kurz wirkenden beta2-Agonisten. COPD IndicationRevinty Ellipta ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von Erwachsenen mit COPD mit einem FEV1.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-02

Bilgilendirme broşürü

                                74
B. PACKUNGSBEILAGE
75
GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR PATIENTEN
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER
ZUR INHALATION
Fluticasonfuroat/Vilanterol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Revinty Ellipta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Revinty Ellipta beachten?
3.
Wie ist Revinty Ellipta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Revinty Ellipta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung für die Anwendung
1.
WAS IST REVINTY ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Revinty Ellipta enthält zwei Wirkstoffe: Fluticasonfuroat und
Vilanterol. Es stehen zwei verschiedene
Wirkstärken von Revinty Ellipta zur Verfügung: Fluticasonfuroat 92
Mikrogramm/Vilanterol
22 Mikrogramm und Fluticasonfuroat 184 Mikrogramm/Vilanterol 22
Mikrogramm.
Die Stärke mit 92/22 Mikrogramm wird zur regelmäßigen Behandlung
der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei Erwachsenen und von
ASTHMA
bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren angewendet.
Die Stärke mit 184/22 Mikrogramm wird zur Behandlung von
ASTHMA
bei Erwachsenen und Jugendlichen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Revinty Ellipta 92 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis) von
92 Mikrogramm Fluticasonfuroat und 22 Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat). Dies entspricht einer
abgemessenen Dosis von 100 Mikrogramm Fluticasonfuroat und 25
Mikrogramm Vilanterol (als Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (Ellipta) mit einer
gelben Schutzkappe über dem Mundstück
und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Asthma
Revinty Ellipta ist angezeigt für die regelmäßige Behandlung von
Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren, bei denen ein Kombinationspräparat
(langwirksamer Beta
2
-Agonist und
inhalatives Kortikosteroid) angezeigt ist:
•
Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und einer
Bedarfsmedikation mit inhalativen
kurzwirksamen Beta
2
-Agonisten nicht ausreichend eingestellt sind.
•
Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und langwirksamen Beta
2
-Agonisten bereits
ausreichend eingestellt sind.
COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)
Revinty Ellipta ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von
Erwachsenen mit COPD mit einem
FEV
1
< 70 % des Normwerts (nach Anwendung eines Bronchodilatators), die
trotz regelmäßiger
bronchodilatatorischer Therapie Exazerbationen in der Vorgeschichte
aufweisen.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Asthma _
Asthma-Patienten sollten die Stärke von Revinty Ellipta erhalten, die
die für den Schweregrad ihrer
Erkrankung geeignete Dosis Fluticasonfuroat (FF) enthält. Der
behandelnde Arzt sollte sich bewusst se
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2018

Belge geçmişini görüntüleyin