Revinty Ellipta

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AK10

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Adrenergika und andere Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen

Terapeutické oblasti:

Asthma

Terapeutické indikácie:

Asthma IndicationRevinty Ellipta ist angezeigt in die regelmäßige Behandlung von asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 Jahren und älter, bei denen ein Kombi-Produkt (long-acting beta2-Agonisten und inhalativen kortikoid) angebracht ist:Patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen Kortikosteroiden und "bei Bedarf" inhalativen kurz wirkenden beta2-Agonisten. COPD IndicationRevinty Ellipta ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von Erwachsenen mit COPD mit einem FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2014-05-02

Príbalový leták

                                74
B. PACKUNGSBEILAGE
75
GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR PATIENTEN
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER
ZUR INHALATION
Fluticasonfuroat/Vilanterol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Revinty Ellipta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Revinty Ellipta beachten?
3.
Wie ist Revinty Ellipta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Revinty Ellipta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung für die Anwendung
1.
WAS IST REVINTY ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Revinty Ellipta enthält zwei Wirkstoffe: Fluticasonfuroat und
Vilanterol. Es stehen zwei verschiedene
Wirkstärken von Revinty Ellipta zur Verfügung: Fluticasonfuroat 92
Mikrogramm/Vilanterol
22 Mikrogramm und Fluticasonfuroat 184 Mikrogramm/Vilanterol 22
Mikrogramm.
Die Stärke mit 92/22 Mikrogramm wird zur regelmäßigen Behandlung
der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei Erwachsenen und von
ASTHMA
bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren angewendet.
Die Stärke mit 184/22 Mikrogramm wird zur Behandlung von
ASTHMA
bei Erwachsenen und Jugendlichen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Revinty Ellipta 92 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis) von
92 Mikrogramm Fluticasonfuroat und 22 Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat). Dies entspricht einer
abgemessenen Dosis von 100 Mikrogramm Fluticasonfuroat und 25
Mikrogramm Vilanterol (als Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (Ellipta) mit einer
gelben Schutzkappe über dem Mundstück
und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Asthma
Revinty Ellipta ist angezeigt für die regelmäßige Behandlung von
Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren, bei denen ein Kombinationspräparat
(langwirksamer Beta
2
-Agonist und
inhalatives Kortikosteroid) angezeigt ist:
•
Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und einer
Bedarfsmedikation mit inhalativen
kurzwirksamen Beta
2
-Agonisten nicht ausreichend eingestellt sind.
•
Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und langwirksamen Beta
2
-Agonisten bereits
ausreichend eingestellt sind.
COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)
Revinty Ellipta ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von
Erwachsenen mit COPD mit einem
FEV
1
< 70 % des Normwerts (nach Anwendung eines Bronchodilatators), die
trotz regelmäßiger
bronchodilatatorischer Therapie Exazerbationen in der Vorgeschichte
aufweisen.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Asthma _
Asthma-Patienten sollten die Stärke von Revinty Ellipta erhalten, die
die für den Schweregrad ihrer
Erkrankung geeignete Dosis Fluticasonfuroat (FF) enthält. Der
behandelnde Arzt sollte sich bewusst se
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov