Respreeza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-06-2023

Aktif bileşen:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02AB02

INN (International Adı):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapötik grubu:

antihemoragika

Terapötik alanı:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Respreeza er indikert for vedlikeholdsbehandling, for å redusere utviklingen av emfysem hos voksne med dokumentert alvorlig alfa1-proteinaseinhibitormangel (e. genotyper PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pasientene skal være under optimal farmakologisk og ikke-farmakologisk behandling og vise tegn på progressiv lungesykdom (f.eks. lavere Forsert ekspirasjonsvolum per sekund (FEV1) spådd, svekket gå kapasitet eller økt antall eksaserbasjoner) som vurdert av en helsearbeider opplevd i behandlingen av alfa-1-proteinasen hemmer mangel.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-20

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RESPREEZA 1 000 MG PULVER OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
RESPREEZA 4 000 MG PULVER OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
RESPREEZA 5 000 MG PULVER OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
human alfa-1-proteinasehemmer
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller helsepersonell dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Respreeza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Respreeza
3.
Hvordan du bruker Respreeza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Respreeza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RESPREEZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RESPREEZA ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet human
alfa-1-proteinasehemmer, som er en normal
bestanddel i blodet og finnes i lungene. Der er hovedfunksjonen til
legemidlet å beskytte lungevevet
ved å begrense virkningen av et visst enzym, kalt nøytrofil
elastase. Nøytrofil elastase kan forårsake
skade hvis virkningen ikke er under kontroll (for eksempel i tilfelle
du har mangel på alfa-1-
proteinasehemmer).
HVA RESPREEZA BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes av voksne med kjent alvorlig mangel på
alfa-1-proteinasehemmer (en arvelig
tilstand som også kalles alfa-1-antitrypsinmangel), som har utviklet
en lungesykdom som kalles
emfysem.
Emfysem utvikler seg når mangelen på alfa-1-proteinasehemmer fører
til en tilstand der nøytrofil
elastase er ikke tilstrekkelig under k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Respreeza 1 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Respreeza 4 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Respreeza 5 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Respreeza 1 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder omtrent 1 000 mg human
alfa-1-proteinasehemmer*, bestemt ved kapasitet
til å nøytralisere human nøytrofil elastase.
Etter rekonstituering med 20 ml oppløsningsvæske, inneholder
oppløsningen omtrent 50 mg/ml human
alfa-1-proteinasehemmer.
Det totale proteininnholdet er omtrent 1 100 mg per hetteglass.
Respreeza 4 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder omtrent 4 000 mg human
alfa-1-proteinasehemmer*, bestemt ved kapasitet
til å nøytralisere human nøytrofil elastase.
Etter rekonstituering med 76 ml oppløsningsvæske, inneholder
oppløsningen omtrent 50 mg/ml human
alfa-1-proteinasehemmer.
Det totale proteininnholdet er omtrent 4 400 mg per hetteglass.
Respreeza 5 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder omtrent 5 000 mg human
alfa-1-proteinasehemmer*, bestemt ved kapasitet
til å nøytralisere human nøytrofil elastase.
Etter rekonstituering med 95 ml oppløsningsvæske, inneholder
oppløsningen omtrent 50 mg/ml human
alfa-1-proteinasehemmer.
Det totale proteininnholdet er omtrent 5 500 mg per hetteglass.
*Produsert av plasma fra humane donorer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Respreeza inneholder omtrent 1,9 mg natrium per ml rekonstituert
oppløsning (81 mmol/l).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er hvitt til gråhvitt. Oppløsningsvæsken er en klar og
fargeløs oppløsning.
Den rekonstituerte oppløsningen har en omtrentlig osmolalitet på 279
mOsmol/kg og en pH på 7,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Respreeza er indiser
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2016

Belge geçmişini görüntüleyin