Respreeza

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-06-2023

Aktivna sestavina:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Dostopno od:

CSL Behring GmbH

Koda artikla:

B02AB02

INN (mednarodno ime):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapevtska skupina:

antihemoragika

Terapevtsko območje:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terapevtske indikacije:

Respreeza er indikert for vedlikeholdsbehandling, for å redusere utviklingen av emfysem hos voksne med dokumentert alvorlig alfa1-proteinaseinhibitormangel (e. genotyper PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pasientene skal være under optimal farmakologisk og ikke-farmakologisk behandling og vise tegn på progressiv lungesykdom (f.eks. lavere Forsert ekspirasjonsvolum per sekund (FEV1) spådd, svekket gå kapasitet eller økt antall eksaserbasjoner) som vurdert av en helsearbeider opplevd i behandlingen av alfa-1-proteinasen hemmer mangel.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2015-08-20

Navodilo za uporabo

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RESPREEZA 1 000 MG PULVER OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
RESPREEZA 4 000 MG PULVER OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
RESPREEZA 5 000 MG PULVER OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
human alfa-1-proteinasehemmer
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller helsepersonell dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Respreeza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Respreeza
3.
Hvordan du bruker Respreeza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Respreeza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RESPREEZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RESPREEZA ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet human
alfa-1-proteinasehemmer, som er en normal
bestanddel i blodet og finnes i lungene. Der er hovedfunksjonen til
legemidlet å beskytte lungevevet
ved å begrense virkningen av et visst enzym, kalt nøytrofil
elastase. Nøytrofil elastase kan forårsake
skade hvis virkningen ikke er under kontroll (for eksempel i tilfelle
du har mangel på alfa-1-
proteinasehemmer).
HVA RESPREEZA BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes av voksne med kjent alvorlig mangel på
alfa-1-proteinasehemmer (en arvelig
tilstand som også kalles alfa-1-antitrypsinmangel), som har utviklet
en lungesykdom som kalles
emfysem.
Emfysem utvikler seg når mangelen på alfa-1-proteinasehemmer fører
til en tilstand der nøytrofil
elastase er ikke tilstrekkelig under k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Respreeza 1 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Respreeza 4 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Respreeza 5 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Respreeza 1 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder omtrent 1 000 mg human
alfa-1-proteinasehemmer*, bestemt ved kapasitet
til å nøytralisere human nøytrofil elastase.
Etter rekonstituering med 20 ml oppløsningsvæske, inneholder
oppløsningen omtrent 50 mg/ml human
alfa-1-proteinasehemmer.
Det totale proteininnholdet er omtrent 1 100 mg per hetteglass.
Respreeza 4 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder omtrent 4 000 mg human
alfa-1-proteinasehemmer*, bestemt ved kapasitet
til å nøytralisere human nøytrofil elastase.
Etter rekonstituering med 76 ml oppløsningsvæske, inneholder
oppløsningen omtrent 50 mg/ml human
alfa-1-proteinasehemmer.
Det totale proteininnholdet er omtrent 4 400 mg per hetteglass.
Respreeza 5 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder omtrent 5 000 mg human
alfa-1-proteinasehemmer*, bestemt ved kapasitet
til å nøytralisere human nøytrofil elastase.
Etter rekonstituering med 95 ml oppløsningsvæske, inneholder
oppløsningen omtrent 50 mg/ml human
alfa-1-proteinasehemmer.
Det totale proteininnholdet er omtrent 5 500 mg per hetteglass.
*Produsert av plasma fra humane donorer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Respreeza inneholder omtrent 1,9 mg natrium per ml rekonstituert
oppløsning (81 mmol/l).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er hvitt til gråhvitt. Oppløsningsvæsken er en klar og
fargeløs oppløsning.
Den rekonstituerte oppløsningen har en omtrentlig osmolalitet på 279
mOsmol/kg og en pH på 7,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Respreeza er indiser
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov