Regranex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

becaplermina

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

D03AX06

INN (International Adı):

becaplermin

Terapötik grubu:

Preparati per il trattamento di ferite e ulcere

Terapötik alanı:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terapötik endikasyonlar:

REGRANEX è indicato, in associazione con altre misure di cura della ferita buona, per promuovere la granulazione e quindi la guarigione di pieno-spessore, neuropatico, cronico, ulcere diabetiche minore o uguale a 5 cm2.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-29

Bilgilendirme broşürü

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
14
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REGRANEX 0.01% GEL
Becaplermina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è REGRANEX e a che cosa serve
2.
Prima di usare REGRANEX
3.
Come usare REGRANEX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare REGRANEX
6.
Altre informazioni
_ _
1.
CHE COS’E’ REGRANEX E A CHE COSA SERVE_ _
Il nome del medicinale è REGRANEX. Esso contiene una sostanza
chiamata becaplermina.
Becaplermina è un fattore di crescita ricombinante derivato dalle
piastrine umane (Platelet Derived
Growth Factor, rhPDGF).
REGRANEX è usato per favorire la crescita del normale tessuto allo
scopo di promuovere la
guarigione delle ulcere della pelle.
È usato in associazione ad una buona cura dell’ulcera per favorire
la cicatrizzazione delle ulcere della
pelle.
Le misure per una buona cura dell’ulcera includono:
•
Rimozione da parte del medico o personale sanitario di pelle
morta/residui dalla lesione
ogniqualvolta si renda necessario
•
Evitare di esercitare pressione sul piede, anche attraverso calzature
ortopediche o altri metodi
•
Il trattamento con REGRANEX deve essere sospeso dal personale
sanitario o dal medico
qualora l’ulcera si infetti
•
Prosecuzione delle visite mediche e adesione alla terapia
REGRANEX è usato per le ulcere della pelle che:
•
Non sono più grandi di 5 cm
2
(vedere immagine) ed hanno una buona vascolarizzaz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
REGRANEX 0,01% gel
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni grammo di gel contiene 100 µg di becaplermina*.
*Fattore di crescita di tipo ricombinante derivato da piastrine umane
(rhPDGF-BB) prodotto in cellule
di
_Saccharomyces cerevisiae_
mediante tecnologia DNA ricombinante.
Eccipienti:
Ogni grammo contiene 1,56 mg di E218 (metile paraidrossibenzoato) e
0,17 mg di E216 (propile
paraidrossibenzoato), vedere paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel.
REGRANEX è un gel trasparente, da incolore a giallo paglierino.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
REGRANEX è indicato, in associazione ad altre pratiche di buona cura
dell’ulcera, per promuovere la
granulazione e quindi la cicatrizzazione delle ulcere diabetiche
croniche a tutto spessore di natura
neuropatica di dimensioni inferiori o uguali a 5 cm
2
.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con REGRANEX deve avvenire sotto il controllo di un
medico (specialista o non
specialista) che abbia esperienza nel trattamento delle ulcere
diabetiche.
Una buona cura dell’ulcera, consistente in una pulizia chirurgica
iniziale (per rimuovere tutte le parti
necrotiche e/o infette dei tessuti), un’ulteriore pulizia
chirurgica, se necessario, un regime di scarico
della pressione sull’ulcera devono sempre essere associate alla
terapia con REGRANEX.
REGRANEX deve essere applicato in strato sottile sull’intera/e
area/e ulcerosa/e una volta al giorno,
avvalendosi di un mezzo di applicazione pulito. Il/I sito/i di
applicazione deve/devono essere coperto/i
da una garza inumidita con soluzione fisiologica che mantenga idratata
la zona della lesione.
Medicazioni occlusive non devono essere utilizzate durante il
trattamento con REGRANEX.
−
Utilizzare un tubo di REGRANEX per singolo paziente.
−
Prestare attenzione al fine di evitare contaminazione m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-08-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin