Regranex

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

becaplermina

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

D03AX06

INN (International Nazwa):

becaplermin

Grupa terapeutyczna:

Preparati per il trattamento di ferite e ulcere

Dziedzina terapeutyczna:

Wound Healing; Skin Ulcer

Wskazania:

REGRANEX è indicato, in associazione con altre misure di cura della ferita buona, per promuovere la granulazione e quindi la guarigione di pieno-spessore, neuropatico, cronico, ulcere diabetiche minore o uguale a 5 cm2.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

1999-03-29

Ulotka dla pacjenta

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
14
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REGRANEX 0.01% GEL
Becaplermina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è REGRANEX e a che cosa serve
2.
Prima di usare REGRANEX
3.
Come usare REGRANEX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare REGRANEX
6.
Altre informazioni
_ _
1.
CHE COS’E’ REGRANEX E A CHE COSA SERVE_ _
Il nome del medicinale è REGRANEX. Esso contiene una sostanza
chiamata becaplermina.
Becaplermina è un fattore di crescita ricombinante derivato dalle
piastrine umane (Platelet Derived
Growth Factor, rhPDGF).
REGRANEX è usato per favorire la crescita del normale tessuto allo
scopo di promuovere la
guarigione delle ulcere della pelle.
È usato in associazione ad una buona cura dell’ulcera per favorire
la cicatrizzazione delle ulcere della
pelle.
Le misure per una buona cura dell’ulcera includono:
•
Rimozione da parte del medico o personale sanitario di pelle
morta/residui dalla lesione
ogniqualvolta si renda necessario
•
Evitare di esercitare pressione sul piede, anche attraverso calzature
ortopediche o altri metodi
•
Il trattamento con REGRANEX deve essere sospeso dal personale
sanitario o dal medico
qualora l’ulcera si infetti
•
Prosecuzione delle visite mediche e adesione alla terapia
REGRANEX è usato per le ulcere della pelle che:
•
Non sono più grandi di 5 cm
2
(vedere immagine) ed hanno una buona vascolarizzaz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
REGRANEX 0,01% gel
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni grammo di gel contiene 100 µg di becaplermina*.
*Fattore di crescita di tipo ricombinante derivato da piastrine umane
(rhPDGF-BB) prodotto in cellule
di
_Saccharomyces cerevisiae_
mediante tecnologia DNA ricombinante.
Eccipienti:
Ogni grammo contiene 1,56 mg di E218 (metile paraidrossibenzoato) e
0,17 mg di E216 (propile
paraidrossibenzoato), vedere paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel.
REGRANEX è un gel trasparente, da incolore a giallo paglierino.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
REGRANEX è indicato, in associazione ad altre pratiche di buona cura
dell’ulcera, per promuovere la
granulazione e quindi la cicatrizzazione delle ulcere diabetiche
croniche a tutto spessore di natura
neuropatica di dimensioni inferiori o uguali a 5 cm
2
.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con REGRANEX deve avvenire sotto il controllo di un
medico (specialista o non
specialista) che abbia esperienza nel trattamento delle ulcere
diabetiche.
Una buona cura dell’ulcera, consistente in una pulizia chirurgica
iniziale (per rimuovere tutte le parti
necrotiche e/o infette dei tessuti), un’ulteriore pulizia
chirurgica, se necessario, un regime di scarico
della pressione sull’ulcera devono sempre essere associate alla
terapia con REGRANEX.
REGRANEX deve essere applicato in strato sottile sull’intera/e
area/e ulcerosa/e una volta al giorno,
avvalendosi di un mezzo di applicazione pulito. Il/I sito/i di
applicazione deve/devono essere coperto/i
da una garza inumidita con soluzione fisiologica che mantenga idratata
la zona della lesione.
Medicazioni occlusive non devono essere utilizzate durante il
trattamento con REGRANEX.
−
Utilizzare un tubo di REGRANEX per singolo paziente.
−
Prestare attenzione al fine di evitare contaminazione m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów