Regranex

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2012

Aktiv ingrediens:

becaplermina

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

D03AX06

INN (International Name):

becaplermin

Terapeutisk gruppe:

Preparati per il trattamento di ferite e ulcere

Terapeutisk område:

Wound Healing; Skin Ulcer

Indikasjoner:

REGRANEX è indicato, in associazione con altre misure di cura della ferita buona, per promuovere la granulazione e quindi la guarigione di pieno-spessore, neuropatico, cronico, ulcere diabetiche minore o uguale a 5 cm2.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

1999-03-29

Informasjon til brukeren

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
14
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REGRANEX 0.01% GEL
Becaplermina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è REGRANEX e a che cosa serve
2.
Prima di usare REGRANEX
3.
Come usare REGRANEX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare REGRANEX
6.
Altre informazioni
_ _
1.
CHE COS’E’ REGRANEX E A CHE COSA SERVE_ _
Il nome del medicinale è REGRANEX. Esso contiene una sostanza
chiamata becaplermina.
Becaplermina è un fattore di crescita ricombinante derivato dalle
piastrine umane (Platelet Derived
Growth Factor, rhPDGF).
REGRANEX è usato per favorire la crescita del normale tessuto allo
scopo di promuovere la
guarigione delle ulcere della pelle.
È usato in associazione ad una buona cura dell’ulcera per favorire
la cicatrizzazione delle ulcere della
pelle.
Le misure per una buona cura dell’ulcera includono:
•
Rimozione da parte del medico o personale sanitario di pelle
morta/residui dalla lesione
ogniqualvolta si renda necessario
•
Evitare di esercitare pressione sul piede, anche attraverso calzature
ortopediche o altri metodi
•
Il trattamento con REGRANEX deve essere sospeso dal personale
sanitario o dal medico
qualora l’ulcera si infetti
•
Prosecuzione delle visite mediche e adesione alla terapia
REGRANEX è usato per le ulcere della pelle che:
•
Non sono più grandi di 5 cm
2
(vedere immagine) ed hanno una buona vascolarizzaz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
REGRANEX 0,01% gel
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni grammo di gel contiene 100 µg di becaplermina*.
*Fattore di crescita di tipo ricombinante derivato da piastrine umane
(rhPDGF-BB) prodotto in cellule
di
_Saccharomyces cerevisiae_
mediante tecnologia DNA ricombinante.
Eccipienti:
Ogni grammo contiene 1,56 mg di E218 (metile paraidrossibenzoato) e
0,17 mg di E216 (propile
paraidrossibenzoato), vedere paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel.
REGRANEX è un gel trasparente, da incolore a giallo paglierino.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
REGRANEX è indicato, in associazione ad altre pratiche di buona cura
dell’ulcera, per promuovere la
granulazione e quindi la cicatrizzazione delle ulcere diabetiche
croniche a tutto spessore di natura
neuropatica di dimensioni inferiori o uguali a 5 cm
2
.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con REGRANEX deve avvenire sotto il controllo di un
medico (specialista o non
specialista) che abbia esperienza nel trattamento delle ulcere
diabetiche.
Una buona cura dell’ulcera, consistente in una pulizia chirurgica
iniziale (per rimuovere tutte le parti
necrotiche e/o infette dei tessuti), un’ulteriore pulizia
chirurgica, se necessario, un regime di scarico
della pressione sull’ulcera devono sempre essere associate alla
terapia con REGRANEX.
REGRANEX deve essere applicato in strato sottile sull’intera/e
area/e ulcerosa/e una volta al giorno,
avvalendosi di un mezzo di applicazione pulito. Il/I sito/i di
applicazione deve/devono essere coperto/i
da una garza inumidita con soluzione fisiologica che mantenga idratata
la zona della lesione.
Medicazioni occlusive non devono essere utilizzate durante il
trattamento con REGRANEX.
−
Utilizzare un tubo di REGRANEX per singolo paziente.
−
Prestare attenzione al fine di evitare contaminazione m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk