ReFacto AF

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

moroctokog alfa

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

moroctocog alfa

Terapötik grubu:

Antihemorrhagics

Terapötik alanı:

Hemofilija A

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak prirođenih faktora VIII). ReFacto AF nisu pogodne za korištenje kod odraslih i djece svih dobnih skupina, uključujući i novorođenčad. ReFacto AF ne sadrži pozadinu-Виллебранда faktor, i, stoga, nije navedeno kada bolest pozadina Виллебранда .

Ürün özeti:

Revision: 40

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

1999-04-13

Bilgilendirme broşürü

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 62,5 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 125 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 250 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 500 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka nominalno sadrži 250 IU* moroktokoga
alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 62,5 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka nominalno sadrži 500 IU* moroktokoga
alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 125 I
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 62,5 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 125 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 250 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 500 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka nominalno sadrži 250 IU* moroktokoga
alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 62,5 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka nominalno sadrži 500 IU* moroktokoga
alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 125 I
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin