ReFacto AF

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

moroctokog alfa

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

moroctocog alfa

Ārstniecības grupa:

Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemofilija A

Ārstēšanas norādes:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak prirođenih faktora VIII). ReFacto AF nisu pogodne za korištenje kod odraslih i djece svih dobnih skupina, uključujući i novorođenčad. ReFacto AF ne sadrži pozadinu-Виллебранда faktor, i, stoga, nije navedeno kada bolest pozadina Виллебранда .

Produktu pārskats:

Revision: 40

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

1999-04-13

Lietošanas instrukcija

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 62,5 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 125 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 250 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 500 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka nominalno sadrži 250 IU* moroktokoga
alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 62,5 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka nominalno sadrži 500 IU* moroktokoga
alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 125 I
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
ReFacto AF 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 62,5 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 125 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 250 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU* moroktokoga alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 500 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka nominalno sadrži 250 IU* moroktokoga
alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 62,5 IU
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka nominalno sadrži 500 IU* moroktokoga
alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadrži približno 125 I
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-11-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi