Rapiscan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

regadenoson

Mevcut itibaren:

GE Healthcare AS 

ATC kodu:

C01EB21

INN (International Adı):

regadenoson

Terapötik grubu:

Thérapie cardiaque

Terapötik alanı:

Imagerie de perfusion myocardique

Terapötik endikasyonlar:

Ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. Rapiscan est un vasodilatateur coronaire sélective de l'utiliser comme un pharmacologique de stress agent pour le radionucléide l'imagerie de perfusion myocardique (MPI) chez les patients adultes, incapable de se soumettre à l'exercice adéquat de stress.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2010-09-06

Bilgilendirme broşürü

                                26
B.
NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
RAPISCAN 400 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE
Régadénoson
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rapiscan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Rapiscan
3.
Comment Rapiscan est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rapiscan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RAPISCAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Rapiscan contient la substance active
_RÉGADÉNOSON_
. Il appartient à un groupe de médicaments appelés
_« vasodilatateurs coronariens »_. Il dilate les artères du cœur
et accélère les battements du cœur. Ceci
augmente le flux sanguin vers les muscles du cœur.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Rapiscan est utilisé lors d’un examen d’imagerie du cœur
particulier chez l’adulte appelé _« _
_IMAGERIE DE _
_PERFUSION MYOCARDIQUE _
_»_.
L’examen utilise un agent diagnostique_ _pour générer des
images. Ces images permettent de voir si le
sang circule bien vers les muscles du cœur. Habituellement, on
utilise la marche sur un tapis roulant
pour stresser le cœur avant l’examen. Pendant l’exercice, une
faible quantité d’agent diagnostique est
injectée dans le corps, souvent en
passant par une veine de la main. Des images du cœur sont ensuite
prises, ce qui permet au médecin de voir si le muscle cardiaque
reçoit suffisamment de sang lorsqu’il
est soumis à un stress.
S
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rapiscan 400 microgrammes, solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 400 microgrammes de régadénoson dans une
solution de 5 ml
(80 microgrammes/ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
Solution limpide et incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Rapiscan est un vasodilatateur coronarien sélectif destiné à être
utilisé chez les adultes comme agent de
stress
pharmacologique pour :
•
l’imagerie de perfusion myocardique (IPM) chez les patients adultes
ne
pouvant réaliser une
épreuve d’effort adéquate.
•
la mesure de la fraction du flux de réserve (FFR) de la sténose
d’une artère coronaire unique
pendant une angiographie coronaire invasive, quand des mesures
répétées de la FFR ne sont
pas prévues (voir rubriques 4.2 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Rapiscan doit être administré exclusivement dans
un établissement médical disposant
d’un matériel de surveillance et de réanimation cardiaque.
Posologie
La dose recommandée est de 400 microgrammes de régadénoson (5 ml)
en une injection unique
administrée dans une veine périphérique ; aucun ajustement
posologique en fonction du poids corporel
n’est nécessaire.
Les patients doivent éviter d’absorber tout produit contenant des
méthylxanthines (caféine, p. ex.),
ainsi que tout médicament contenant de la théophylline pendant au
moins 12 heures avant
l’administration de Rapiscan (voir rubrique 4.5).
Dans la mesure du possible, l’utilisation de dipyridamole devra
être suspendue pendant au moins deux
jours avant l’administration de Rapiscan (voir rubrique 4.5).
L’aminophylline peut être utilisée pour atténuer les effets
indésirables sévères et/ou persistants du
3
régadénoson, mais ne doit pas être utilisée si 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin