Rapiscan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

regadenoson

متاح من:

GE Healthcare AS 

ATC رمز:

C01EB21

INN (الاسم الدولي):

regadenoson

المجموعة العلاجية:

Thérapie cardiaque

المجال العلاجي:

Imagerie de perfusion myocardique

الخصائص العلاجية:

Ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. Rapiscan est un vasodilatateur coronaire sélective de l'utiliser comme un pharmacologique de stress agent pour le radionucléide l'imagerie de perfusion myocardique (MPI) chez les patients adultes, incapable de se soumettre à l'exercice adéquat de stress.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2010-09-06

نشرة المعلومات

                                26
B.
NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
RAPISCAN 400 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE
Régadénoson
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rapiscan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Rapiscan
3.
Comment Rapiscan est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rapiscan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RAPISCAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Rapiscan contient la substance active
_RÉGADÉNOSON_
. Il appartient à un groupe de médicaments appelés
_« vasodilatateurs coronariens »_. Il dilate les artères du cœur
et accélère les battements du cœur. Ceci
augmente le flux sanguin vers les muscles du cœur.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Rapiscan est utilisé lors d’un examen d’imagerie du cœur
particulier chez l’adulte appelé _« _
_IMAGERIE DE _
_PERFUSION MYOCARDIQUE _
_»_.
L’examen utilise un agent diagnostique_ _pour générer des
images. Ces images permettent de voir si le
sang circule bien vers les muscles du cœur. Habituellement, on
utilise la marche sur un tapis roulant
pour stresser le cœur avant l’examen. Pendant l’exercice, une
faible quantité d’agent diagnostique est
injectée dans le corps, souvent en
passant par une veine de la main. Des images du cœur sont ensuite
prises, ce qui permet au médecin de voir si le muscle cardiaque
reçoit suffisamment de sang lorsqu’il
est soumis à un stress.
S
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rapiscan 400 microgrammes, solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 400 microgrammes de régadénoson dans une
solution de 5 ml
(80 microgrammes/ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
Solution limpide et incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Rapiscan est un vasodilatateur coronarien sélectif destiné à être
utilisé chez les adultes comme agent de
stress
pharmacologique pour :
•
l’imagerie de perfusion myocardique (IPM) chez les patients adultes
ne
pouvant réaliser une
épreuve d’effort adéquate.
•
la mesure de la fraction du flux de réserve (FFR) de la sténose
d’une artère coronaire unique
pendant une angiographie coronaire invasive, quand des mesures
répétées de la FFR ne sont
pas prévues (voir rubriques 4.2 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Rapiscan doit être administré exclusivement dans
un établissement médical disposant
d’un matériel de surveillance et de réanimation cardiaque.
Posologie
La dose recommandée est de 400 microgrammes de régadénoson (5 ml)
en une injection unique
administrée dans une veine périphérique ; aucun ajustement
posologique en fonction du poids corporel
n’est nécessaire.
Les patients doivent éviter d’absorber tout produit contenant des
méthylxanthines (caféine, p. ex.),
ainsi que tout médicament contenant de la théophylline pendant au
moins 12 heures avant
l’administration de Rapiscan (voir rubrique 4.5).
Dans la mesure du possible, l’utilisation de dipyridamole devra
être suspendue pendant au moins deux
jours avant l’administration de Rapiscan (voir rubrique 4.5).
L’aminophylline peut être utilisée pour atténuer les effets
indésirables sévères et/ou persistants du
3
régadénoson, mais ne doit pas être utilisée si 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات