Qutenza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

capsaicina

Mevcut itibaren:

Grunenthal GmbH

ATC kodu:

N01BX04

INN (International Adı):

capsaicin

Terapötik grubu:

Anestésicos

Terapötik alanı:

Neuralgia

Terapötik endikasyonlar:

Qutenza está indicado para o tratamento da dor neuropática periférica em adultos sozinhos ou em combinação com outros medicamentos para dor.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
QUTENZA 179 MG ADESIVO CUTÂNEO
capsaícina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Qutenza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Qutenza
3.
Como utilizar Qutenza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Qutenza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É QUTENZA E PARA QUE É UTILIZADO
Qutenza contém capsaícina e pertence ao grupo de medicamentos
chamados de anestésicos.
Qutenza é indicado no tratamento da dor neuropática periférica em
adultos, isoladamente ou em
associação com outros medicamentos para o tratamento da dor.
Qutenza é utilizado para o alívio da dor em pessoas que sofram de
uma dor de origem nervosa devida
a uma lesão nos nervos da pele. Pode ocorrer uma lesão nos nervos da
pele como consequência de
várias doenças, tais como a zona, infeção pelo VIH (vírus da
imunodeficiência humana), diabetes
devido a alguns medicamentos ou a outras doenças. Pode sentir alívio
da dor entre 1 e 3 semanas após
o tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR QUTENZA
NÃO UTILIZE QUTENZA

se tem alergia à capsaícina (também presente nas malaguetas) ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
27
Fale com o seu médico antes de utilizar Qutenza.
Não utilize Qutenza em nenhuma zona da cabeça ou da face.
Não utilize
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Qutenza 179 mg adesivo cutâneo
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo cutâneo de 280 cm
2
contém 179 mg de capsaícina no total ou 640 microgramas de
capsaícina por cm
2
de adesivo.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada bisnaga de 50 g de gel de limpeza para Qutenza contém 0,2 mg/g
de butil-hidroxianisol (E320).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo cutâneo.
Cada adesivo mede 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) e é composto por uma face adesiva que contém a
substância ativa e uma camada de suporte exterior. A face adesiva é
coberta por uma película protetora
amovível, transparente, sem inscrições e de corte diagonal. A face
externa da camada de suporte tem
impressa a inscrição “capsaicin 8%”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Qutenza é indicado para o tratamento da dor neuropática periférica
em adultos, isoladamente ou em
associação com outros medicamentos para o tratamento da dor.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O adesivo cutâneo Qutenza deve ser aplicado por um médico ou por um
profissional de saúde sob a
supervisão de um médico.
Posologia
O adesivo cutâneo deve ser aplicado nas zonas da pele mais dolorosas
(utilizando um número máximo
de 4 adesivos). A área dolorosa deve ser determinada pelo médico ou
pelo profissional de saúde e
delineada por marcação na pele. Qutenza deve ser aplicado na pele
seca, intacta e não irritada e
deixado no local durante 30 minutos, em caso de tratamento nos pés
(por exemplo, neuropatia
associada ao VIH, neuropatia periférica diabética dolorosa) e 60
minutos nas outras localizações (por
exemplo, nevralgia pós-herpética).
Os tratamentos com Qutenza podem ser repetidos a intervalos de 90
dias, em caso de persistência ou
reaparecimento da dor. A repetição do tratamento após menos de 90
dias pode ser considerada para
doentes individuais apenas após uma avaliação cuidadosa pelo

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin