Qutenza

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

capsaicina

Предлага се от:

Grunenthal GmbH

АТС код:

N01BX04

INN (Международно Name):

capsaicin

Терапевтична група:

Anestésicos

Терапевтична област:

Neuralgia

Терапевтични показания:

Qutenza está indicado para o tratamento da dor neuropática periférica em adultos sozinhos ou em combinação com outros medicamentos para dor.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-05-15

Листовка

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
QUTENZA 179 MG ADESIVO CUTÂNEO
capsaícina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Qutenza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Qutenza
3.
Como utilizar Qutenza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Qutenza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É QUTENZA E PARA QUE É UTILIZADO
Qutenza contém capsaícina e pertence ao grupo de medicamentos
chamados de anestésicos.
Qutenza é indicado no tratamento da dor neuropática periférica em
adultos, isoladamente ou em
associação com outros medicamentos para o tratamento da dor.
Qutenza é utilizado para o alívio da dor em pessoas que sofram de
uma dor de origem nervosa devida
a uma lesão nos nervos da pele. Pode ocorrer uma lesão nos nervos da
pele como consequência de
várias doenças, tais como a zona, infeção pelo VIH (vírus da
imunodeficiência humana), diabetes
devido a alguns medicamentos ou a outras doenças. Pode sentir alívio
da dor entre 1 e 3 semanas após
o tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR QUTENZA
NÃO UTILIZE QUTENZA

se tem alergia à capsaícina (também presente nas malaguetas) ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
27
Fale com o seu médico antes de utilizar Qutenza.
Não utilize Qutenza em nenhuma zona da cabeça ou da face.
Não utilize
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Qutenza 179 mg adesivo cutâneo
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo cutâneo de 280 cm
2
contém 179 mg de capsaícina no total ou 640 microgramas de
capsaícina por cm
2
de adesivo.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada bisnaga de 50 g de gel de limpeza para Qutenza contém 0,2 mg/g
de butil-hidroxianisol (E320).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo cutâneo.
Cada adesivo mede 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) e é composto por uma face adesiva que contém a
substância ativa e uma camada de suporte exterior. A face adesiva é
coberta por uma película protetora
amovível, transparente, sem inscrições e de corte diagonal. A face
externa da camada de suporte tem
impressa a inscrição “capsaicin 8%”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Qutenza é indicado para o tratamento da dor neuropática periférica
em adultos, isoladamente ou em
associação com outros medicamentos para o tratamento da dor.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O adesivo cutâneo Qutenza deve ser aplicado por um médico ou por um
profissional de saúde sob a
supervisão de um médico.
Posologia
O adesivo cutâneo deve ser aplicado nas zonas da pele mais dolorosas
(utilizando um número máximo
de 4 adesivos). A área dolorosa deve ser determinada pelo médico ou
pelo profissional de saúde e
delineada por marcação na pele. Qutenza deve ser aplicado na pele
seca, intacta e não irritada e
deixado no local durante 30 minutos, em caso de tratamento nos pés
(por exemplo, neuropatia
associada ao VIH, neuropatia periférica diabética dolorosa) e 60
minutos nas outras localizações (por
exemplo, nevralgia pós-herpética).
Os tratamentos com Qutenza podem ser repetidos a intervalos de 90
dias, em caso de persistência ou
reaparecimento da dor. A repetição do tratamento após menos de 90
dias pode ser considerada para
doentes individuais apenas após uma avaliação cuidadosa pelo

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-12-2023
Листовка Листовка чешки 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-12-2023
Листовка Листовка датски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-12-2023
Листовка Листовка немски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-12-2023
Листовка Листовка естонски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-12-2023
Листовка Листовка гръцки 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-12-2023
Листовка Листовка английски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-12-2023
Листовка Листовка италиански 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка латвийски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-12-2023
Листовка Листовка унгарски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-12-2023
Листовка Листовка малтийски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-12-2023
Листовка Листовка румънски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-12-2023
Листовка Листовка словашки 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-12-2023
Листовка Листовка словенски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-12-2023
Листовка Листовка шведски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-12-2023
Листовка Листовка норвежки 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-12-2023
Листовка Листовка исландски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-12-2023
Листовка Листовка хърватски 04-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите