Qtern

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohidrat

Mevcut itibaren:

Astra Zeneca AB

ATC kodu:

A10BD21

INN (International Adı):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapötik grubu:

Medicamente utilizate în diabet

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapötik endikasyonlar:

Qtern, cu doză fixă, combinația de saxagliptin și dapagliflozin, este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2:pentru a îmbunătăți controlul glicemic atunci când metformin și/sau sulfoniluree (SU) și unul dintre monocomponents de Qtern nu realizează un control glicemic adecvat,atunci când au fost deja tratați cu asocierea liberă de dapagliflozin și saxagliptin. (A se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile privind combinațiile studiate.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-15

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
QTERN 5 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
saxagliptin/dapagliflozin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Qtern şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Qtern
3.
Cum să luaţi Qtern
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Qtern
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE QTERN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Qtern conține substanțele active saxagliptin și dapagliflozin.
Fiecare aparține unui grup de
medicamente denumite „antidiabetice orale”. Aceste medicamente se
administrează pe cale orală
pentru diabet.
Qtern se utilizează pentru tratamentul unui tip de diabet zaharat
numit „diabet zaharat de tip 2” la
pacienţi adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste). Dacă aveţi
diabet zaharat tip 2, pancreasul dumneavoastră
nu produce suficientă insulină sau corpul dumneavoastră nu este
capabil să utilizeze corespunzător
insulina produsă. Aceasta are ca rezultat o cantitate ridicată de
zahăr în sânge. Cele două substanţe
active din Qtern acţionează în moduri diferite pentru a controla
concentraţia zahărului din sânge şi
pentru a elimina excesul de zahăr din corpul dumneavoastră prin
urină.
Qtern este utilizat pentru tratamentul diabetului z
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Qtern 5 mg/10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține clorhidrat de saxagliptin echivalent cu
saxagliptin 5 mg și dapagliflozin
propandiol monohidrat echivalent cu dapagliflozin 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține lactoză 40 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate, biconvexe, rotunde, de culoare maro deschis până
la maro, cu diametrul de 0,8
cm, inscripţionate cu cerneală albastră cu „5/10” pe o parte
şi cu „1122” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Qtern, combinație în doză fixă de saxagliptin şi dapagliflozin
este indicat la pacienţii adulţi cu vârsta
de 18 ani şi peste, cu diabet zaharat de tip 2:
-
pentru îmbunătăţirea controlului glicemic atunci când metformin
și/sau sulfoniluree (SU) și una
din monocomponentele din Qtern nu asigură un control adecvat al
glicemiei,
-
atunci când sunt deja trataţi cu combinația liberă de
dapagliflozin și saxagliptin.
(Vezi pct. 4.2, 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile referitoare
la combinațiile studiate.)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este un comprimat cu 5 mg saxagliptin/10 mg
dapagliflozin o dată pe zi (vezi pct.
4.5 și 4.8).
_Doza omisă_
În cazul omiterii unei doze și dacă sunt ≥ 12 ore până la
următoarea doză, doza trebuie utilizată. Dacă
este omisă o doză și sunt < 12 ore până la următoarea doză, nu
trebuie utilizată şi următoarea doză
trebuie administrată la momentul obișnuit.
_Grupe speciale de pacienți_
_Insuficiență renală_
Tratamentul cu Qtern nu trebuie inițiat la pacienți cu rata
filtrării glomerulare (RFG) < 60 ml/min și
trebuie întrerupt la pacienții cu valori ale RFG aflate persistent
sub 45 ml/min. De asemenea nu trebuie
utilizat la pacienți cu boală renală în stadiu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-07-2016

Belge geçmişini görüntüleyin