Purevax Rabies

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

virus vCP65

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI06AX

INN (International Adı):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapötik grubu:

Gatti

Terapötik alanı:

immunologici

Terapötik endikasyonlar:

Immunizzazione attiva di gatti di età pari o superiore a 12 settimane per prevenire la mortalità dovuta all'infezione della rabbia. Inizio dell'immunità: 4 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. Durata dell'immunità dopo la vaccinazione primaria: 1 anno. Durata dell'immunità dopo la rivaccinazione: 3 anni.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX RABIES SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax Rabies sospensione iniettabile
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP65), ricombinante per rabbia
≥
10
6,8
FAID*
50
*Dose infettante 50 % determinata mediante immunofluorecenza
Sospensione omogenea di colore da rosa chiaro a giallo pallido.
4.
INDICAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 12 settimane, o più, di età per
prevenire la mortalità dovuta
all’infezione con il virus della rabbia.
Inizio dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità dopo la vaccinazione di base: 1 anno.
Durata dell’immunità dopo il richiamo: 3 anni.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
15
6.
REAZIONI AVVERSE
In casi molto rari, la vaccinazione può causare uno stato transitorio
di leggera apatia e una lieve
anoressia o ipertermia (oltre 39,5 °C), di solito della durata pari a
1 o 2 giorni. La maggior parte di
queste reazioni è stata osservata nei 2 giorni successivi alla
vaccinazione.
L’inoculazione del vaccino può causare molto raramente, al punto di
inoculo, una reazione transitoria
locale (dolore alla palpazione, edema localizzato che può diventare
nodulare, calore nel punto di
inoculo e in alcuni casi eritema), che scompare, al massimo,
nell’arco di 1 o 2 settimane.
In casi molto rari, può manifestarsi una reazione di
iperse
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax Rabies sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP65), ricombinante per rabbia
≥
10
6,8
FAID*
50
*Dose infettante 50 % determinata mediante immunofluorecenza
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione omogenea di colore da rosa chiaro a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 12 settimane, o più, di età per
prevenire la mortalità dovuta
all’infezione con il virus della rabbia.
Inizio dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità dopo la vaccinazione di base: 1 anno.
Durata dell’immunità dopo il richiamo: 3 anni.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
I virus del vaiolo del canarino ricombinanti sono sicuri per l’uomo.
Si possono osservare reazioni
avverse locali e/o sistemiche lievi, di natura transitoria, dovute
all’iniezione stessa.
3
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
In casi molto rari, la vaccinazione può causare uno stato transitorio
di leggera apatia e una lieve
anoressia o ipertermia (oltre 39,5 °C), di solito della durata pari a
1 o 2 giorni. La maggior parte di
queste reazioni è stata osservata nei 2 giorni successivi alla
vaccinazione.
L’inoculazione del vaccino può
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin