Purevax Rabies

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

virus vCP65

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI06AX

INN (Διεθνής Όνομα):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Θεραπευτική ομάδα:

Gatti

Θεραπευτική περιοχή:

immunologici

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Immunizzazione attiva di gatti di età pari o superiore a 12 settimane per prevenire la mortalità dovuta all'infezione della rabbia. Inizio dell'immunità: 4 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. Durata dell'immunità dopo la vaccinazione primaria: 1 anno. Durata dell'immunità dopo la rivaccinazione: 3 anni.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2011-02-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX RABIES SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax Rabies sospensione iniettabile
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP65), ricombinante per rabbia
≥
10
6,8
FAID*
50
*Dose infettante 50 % determinata mediante immunofluorecenza
Sospensione omogenea di colore da rosa chiaro a giallo pallido.
4.
INDICAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 12 settimane, o più, di età per
prevenire la mortalità dovuta
all’infezione con il virus della rabbia.
Inizio dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità dopo la vaccinazione di base: 1 anno.
Durata dell’immunità dopo il richiamo: 3 anni.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
15
6.
REAZIONI AVVERSE
In casi molto rari, la vaccinazione può causare uno stato transitorio
di leggera apatia e una lieve
anoressia o ipertermia (oltre 39,5 °C), di solito della durata pari a
1 o 2 giorni. La maggior parte di
queste reazioni è stata osservata nei 2 giorni successivi alla
vaccinazione.
L’inoculazione del vaccino può causare molto raramente, al punto di
inoculo, una reazione transitoria
locale (dolore alla palpazione, edema localizzato che può diventare
nodulare, calore nel punto di
inoculo e in alcuni casi eritema), che scompare, al massimo,
nell’arco di 1 o 2 settimane.
In casi molto rari, può manifestarsi una reazione di
iperse
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax Rabies sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP65), ricombinante per rabbia
≥
10
6,8
FAID*
50
*Dose infettante 50 % determinata mediante immunofluorecenza
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione omogenea di colore da rosa chiaro a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 12 settimane, o più, di età per
prevenire la mortalità dovuta
all’infezione con il virus della rabbia.
Inizio dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità dopo la vaccinazione di base: 1 anno.
Durata dell’immunità dopo il richiamo: 3 anni.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
I virus del vaiolo del canarino ricombinanti sono sicuri per l’uomo.
Si possono osservare reazioni
avverse locali e/o sistemiche lievi, di natura transitoria, dovute
all’iniezione stessa.
3
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
In casi molto rari, la vaccinazione può causare uno stato transitorio
di leggera apatia e una lieve
anoressia o ipertermia (oltre 39,5 °C), di solito della durata pari a
1 o 2 giorni. La maggior parte di
queste reazioni è stata osservata nei 2 giorni successivi alla
vaccinazione.
L’inoculazione del vaccino può
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-08-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-08-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων