Purevax Rabies

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

virus vCP65

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AX

INN (Mezinárodní Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapeutické skupiny:

Gatti

Terapeutické oblasti:

immunologici

Terapeutické indikace:

Immunizzazione attiva di gatti di età pari o superiore a 12 settimane per prevenire la mortalità dovuta all'infezione della rabbia. Inizio dell'immunità: 4 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. Durata dell'immunità dopo la vaccinazione primaria: 1 anno. Durata dell'immunità dopo la rivaccinazione: 3 anni.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2011-02-18

Informace pro uživatele

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX RABIES SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax Rabies sospensione iniettabile
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP65), ricombinante per rabbia
≥
10
6,8
FAID*
50
*Dose infettante 50 % determinata mediante immunofluorecenza
Sospensione omogenea di colore da rosa chiaro a giallo pallido.
4.
INDICAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 12 settimane, o più, di età per
prevenire la mortalità dovuta
all’infezione con il virus della rabbia.
Inizio dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità dopo la vaccinazione di base: 1 anno.
Durata dell’immunità dopo il richiamo: 3 anni.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
15
6.
REAZIONI AVVERSE
In casi molto rari, la vaccinazione può causare uno stato transitorio
di leggera apatia e una lieve
anoressia o ipertermia (oltre 39,5 °C), di solito della durata pari a
1 o 2 giorni. La maggior parte di
queste reazioni è stata osservata nei 2 giorni successivi alla
vaccinazione.
L’inoculazione del vaccino può causare molto raramente, al punto di
inoculo, una reazione transitoria
locale (dolore alla palpazione, edema localizzato che può diventare
nodulare, calore nel punto di
inoculo e in alcuni casi eritema), che scompare, al massimo,
nell’arco di 1 o 2 settimane.
In casi molto rari, può manifestarsi una reazione di
iperse
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax Rabies sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP65), ricombinante per rabbia
≥
10
6,8
FAID*
50
*Dose infettante 50 % determinata mediante immunofluorecenza
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione omogenea di colore da rosa chiaro a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 12 settimane, o più, di età per
prevenire la mortalità dovuta
all’infezione con il virus della rabbia.
Inizio dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità dopo la vaccinazione di base: 1 anno.
Durata dell’immunità dopo il richiamo: 3 anni.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
I virus del vaiolo del canarino ricombinanti sono sicuri per l’uomo.
Si possono osservare reazioni
avverse locali e/o sistemiche lievi, di natura transitoria, dovute
all’iniezione stessa.
3
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
In casi molto rari, la vaccinazione può causare uno stato transitorio
di leggera apatia e una lieve
anoressia o ipertermia (oltre 39,5 °C), di solito della durata pari a
1 o 2 giorni. La maggior parte di
queste reazioni è stata osservata nei 2 giorni successivi alla
vaccinazione.
L’inoculazione del vaccino può
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů