Puregon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
29-03-2023

Aktif bileşen:

follitropin beta

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

G03GA06

INN (International Adı):

follitropin beta

Terapötik grubu:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapötik alanı:

Infertility; Hypogonadism

Terapötik endikasyonlar:

I det kvinnelige:Puregon er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:anovulation (inkludert polycystisk ovarie syndrom, PCOS) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrate;kontrollert ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning-programmer (e. in-vitro-fertilisering / embryo transfer (IVF/ET), gamete egglederen transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI)). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

1996-05-02

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 600 IE/0,72 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 900 IE/1,08 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Puregon er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Puregon
3.
Hvordan du bruker Puregon
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Puregon
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PUREGON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Puregon injeksjonsvæske, oppløsning
_ _
inneholder follitropin beta et hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Puregon brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Puregon brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (
_in vitro_
fertilisering, IVF) og andre metoder, kan Puregon se
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Puregon 150 IE/0,18 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 300 IE/0,36 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 600 IE/0,72 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 900 IE/1,08 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Puregon 150 IE/0,18 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 150 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,18 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 300 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,36 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 600 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,72 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 900 IE
rekombinant follikkelstimulerende
horm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin