Puregon

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

follitropin beta

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

G03GA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

follitropin beta

Grupo terapêutico:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Área terapêutica:

Infertility; Hypogonadism

Indicações terapêuticas:

I det kvinnelige:Puregon er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:anovulation (inkludert polycystisk ovarie syndrom, PCOS) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrate;kontrollert ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning-programmer (e. in-vitro-fertilisering / embryo transfer (IVF/ET), gamete egglederen transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI)). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

1996-05-02

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 600 IE/0,72 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 900 IE/1,08 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Puregon er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Puregon
3.
Hvordan du bruker Puregon
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Puregon
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PUREGON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Puregon injeksjonsvæske, oppløsning
_ _
inneholder follitropin beta et hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Puregon brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Puregon brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (
_in vitro_
fertilisering, IVF) og andre metoder, kan Puregon se
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Puregon 150 IE/0,18 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 300 IE/0,36 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 600 IE/0,72 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 900 IE/1,08 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Puregon 150 IE/0,18 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 150 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,18 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 300 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,36 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 600 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,72 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 900 IE
rekombinant follikkelstimulerende
horm
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 29-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 29-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 29-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos