Puregon

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
29-03-2023

ingredients actius:

follitropin beta

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

G03GA06

Designació comuna internacional (DCI):

follitropin beta

Grupo terapéutico:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Área terapéutica:

Infertility; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

I det kvinnelige:Puregon er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:anovulation (inkludert polycystisk ovarie syndrom, PCOS) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrate;kontrollert ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning-programmer (e. in-vitro-fertilisering / embryo transfer (IVF/ET), gamete egglederen transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI)). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

1996-05-02

Informació per a l'usuari

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 600 IE/0,72 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 900 IE/1,08 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Puregon er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Puregon
3.
Hvordan du bruker Puregon
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Puregon
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PUREGON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Puregon injeksjonsvæske, oppløsning
_ _
inneholder follitropin beta et hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Puregon brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Puregon brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (
_in vitro_
fertilisering, IVF) og andre metoder, kan Puregon se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Puregon 150 IE/0,18 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 300 IE/0,36 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 600 IE/0,72 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 900 IE/1,08 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Puregon 150 IE/0,18 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 150 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,18 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 300 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,36 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 600 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,72 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 900 IE
rekombinant follikkelstimulerende
horm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents